KAKSITASOINEN LABORATORIO TESTI JÄTTÄÄ HUOMAAMATTA YLI 50% LYMEN TAPAUKSISTA
Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » Ma Touko 09, 2022 09:31
https://www.lymedisease.org/lyme-basics ... wwUBc56Zfg
SUOMESSA ON KÄYTÖSSÄ TÄMÄ KAKSITASOINEN LABORATORIOTESTI.
Kaksitasoinen laboratoriotesti jättää huomaamatta yli 50 % Lymen tautitapauksista
Kaksitasoiset laboratoriotestit jättävät huomaamatta yli 50 % Lymen taudin tapauksista, eivätkä ne ole parempia kuin kolikonheitto. Tri Stricker ja Lorraine Johnson julkaisivat artikkelin, joka sisältää taulukon, jossa luetellaan laboratorio herkkyyttä koskevien tutkimusten tulokset.
Lymen taudin diagnoosi ja hoito: AIDS-epidemian oppia.
Johnson L, Stricker RB. Minerva Med. 2010; 101: 419-25
Tämä artikkeli on maksumuurin takana, mutta alla näkyvä blogikirjoitus tekee yhteenvedon laboratoriotestien tilasta ja luo uudelleen laboratorion herkkyys taulukon.
BLOGIPOSTAUS
Testit voivat olla hyödyllisiä paitsi taudin diagnosoinnissa, myös sairauden hallinnassa. Hyvä testi voi auttaa lääkäriä arvioimaan sairauden vakavuuden, arvioimaan potilaan ennusteen, seuraamaan taudin etenemistä, vakautta tai paranemista, havaitsemaan uusiutumista ja valitsemaan lääkkeitä tai säätämään hoitoa. Valitettavasti tällä kyvyllä varustettua testiä ei ole olemassa Lymen taudille.
Yleisimmät Lymen taudin testit mittaavat potilaan vasta-ainevastetta infektiolle. Kun Lymen spirokeetat tunkeutuvat kehoosi, immuunijärjestelmäsi tuottaa vasta-aineita infektiota vastaan. Vasta-ainetasoja mittaavat testit ovat epäsuoria testejä. Ne mittaavat elimistön immuunivastetta infektiolle pikemminkin kuin bakteerien todellista läsnäoloa.
Centers for Disease Control suosittelee kaksitasoista vasta-aine testausta Lymen taudin varalta. Ensimmäinen vaihe on ELISA-testi. Jos tulos on positiivinen, sitä seurataan Western blotilla. CDC suosittelee myös kaksitasoisia testejä HIV:n/aidsin varalta. AIDS-kaksitasoisten testien herkkyys on kuitenkin 99,5 %, mikä tarkoittaa, että ne havaitsevat lähes kaikki tapaukset. Valitettavasti Lymen taudissa kaksitasoisen lähestymistavan herkkyys on alle 50 %, mikä tarkoittaa, että yli puolet tapauksista jää huomaamatta.
KAKSITASOINEN LABORATORIO TESTI JÄTTÄÄ HUOMAAMATTA YLI 50% LYMEN TAPAUKSISTA
Valvojat:Jatta1001, Borrelioosiyhdistys, Waltari, Bb
Re: VUOSIEN AJAN CDC ON EDELLEEN SUOSITELLUT RIITTÄMÄTÖNTÄ TESTIÄ, joka suunniteltiin 1980-luvulla
https://www.lymedisease.org/better-lyme ... yU6f-rglA0
Lonnie Marcum
11 lokakuuta 2018
LYME SCI: Tasoittaa tietä paremmille Lymen diagnostisille testeille
Vuosikymmenten ajan yksi suurimmista Lymen taudin hyvän lääketieteellisen hoidon esteistä on ollut tehokkaiden ja tarkkojen Lymen diagnostisten testien puute.
Vuosien ajan CDC on edelleen suositellut riittämätöntä testiä, joka suunniteltiin 1980-luvulla.
CDC, IDSA ja muut lääketieteen valtavirrat ovat koko ajan vaatineet, että niin sanottu "kaksitasoinen Lymen serologia" on sopiva tapa määrittää, kenellä on sairaus ja kenellä ei.
Nyt ryhmä tutkijoita Rutgersista, Yalesta, Harvardista, FDA:sta, NIH:sta, CDC:stä ja muista laitoksista on julkaissut Clinical Infectious Diseases -lehdessä artikkelin, jossa tunnustetaan Dearbornin konferenssissa vuonna 1994 suositeltujen nykyisten IDSA-diagnostiikkaohjeiden puutteet .
Tiedemiehet päätyivät seuraavaan johtopäätökseen: "Vuoden 1994 serodiagnostisen testauksen ohjeet edelsivät täydellistä ymmärrystä tärkeimmistä B. burgdorferi -antigeeneistä, ja niissä oli useita puutteita."
"Useita puutteita? Se on lievästi sanottuna", sanoo LymeDisease.org:n perustaja ja presidentti Phyllis Mervine. "Siitä lähtien, kun ensimmäinen Lyme-tapaus tunnistettiin vuonna 1977, Lymen yhteisö on huutanut tarkkaa testiä ja parempaa hoitoa. Vallanpitäjät kertoivat meille, kuinka hyvänlaatuinen Lyme on, kuinka hyviä Lymen diagnostiset testit ovat ja kuinka helposti tauti voidaan parantaa."Onneksi parempia testejä on vihdoin saatavilla.
Uudet Lymen diagnostiset testit havaitsevat useita lajeja
Koska CDC ei ole edistänyt testauksen parantamista vuoden 1994 jälkeen, monet yksityiset laboratoriot ovat ottaneet itse tutkimus- ja kehitystaakan.
Yksi tällainen yksityinen laboratorio, IGeneX, on kehittänyt kaksi uutta immunoblot-testiä, jotka pystyvät havaitsemaan useita Borrelialajeja (katso alla). Nämä kaksi testiä on hyväksytty käytettäväksi kaikissa osavaltioissa, mukaan lukien New Yorkissa. [Toimittajan huomautus: Tämä kappale päivitettiin 19. maaliskuuta 2019.]
IGeneX ImmunoBlots -tunnistus:
Lyme ImmunoBlot
TBRF ImmunoBlot
B. burgdorferi B31
B. coriaceae
B. burgdorferi 297
B. hermsii
B. afzelii
B. miyamotoi
B. Californiensis
B. parkerii
B. garinii
B. turcica
B. mayonii
B. turcatae
B. spielmanii
B. texasensis
B. valaisiana
Mikä on CDC:n suosittelema Lymen taudin testi?
Tällä hetkellä suositeltu Lymen diagnostinen testi suunniteltiin alun perin yhden bakteerilajin – myöhemmin nimeltään Borrelia burgdorferi B31 – seurantaan (levityksen seurantaan), joka havaittiin ensimmäisen kerran Lymessä, Connecticutissa ja sen ympäristössä. Tämän testin ei koskaan ollut tarkoitus diagnosoida borrelioosia (Borrelian aiheuttama infektio) muissa osissa Yhdysvaltoja tai muilla mantereilla.
Nykyään tiedämme, että maailmanlaajuisesti on yli 300 Borrelia-kantaa. Ne on jaettu kahteen laajaan luokkaan: Borrelia burgdorferi sensu lato (joka aiheuttaa Lymen tautia) ja punkkien levittämä uusiutuva kuume Borrelia (joka aiheuttaa Lymen kaltaista sairautta tai TBRF:ää). Kutsutaan näitä tyyppejä A ja B. Nykyinen Lymen testi havaitsee vain murto-osan tyypin A tapauksista ja antaa negatiivisen tuloksen kaikille, joilla on tyyppi B.
Lonnie Marcum
11 lokakuuta 2018
LYME SCI: Tasoittaa tietä paremmille Lymen diagnostisille testeille
Vuosikymmenten ajan yksi suurimmista Lymen taudin hyvän lääketieteellisen hoidon esteistä on ollut tehokkaiden ja tarkkojen Lymen diagnostisten testien puute.
Vuosien ajan CDC on edelleen suositellut riittämätöntä testiä, joka suunniteltiin 1980-luvulla.
CDC, IDSA ja muut lääketieteen valtavirrat ovat koko ajan vaatineet, että niin sanottu "kaksitasoinen Lymen serologia" on sopiva tapa määrittää, kenellä on sairaus ja kenellä ei.
Nyt ryhmä tutkijoita Rutgersista, Yalesta, Harvardista, FDA:sta, NIH:sta, CDC:stä ja muista laitoksista on julkaissut Clinical Infectious Diseases -lehdessä artikkelin, jossa tunnustetaan Dearbornin konferenssissa vuonna 1994 suositeltujen nykyisten IDSA-diagnostiikkaohjeiden puutteet .
Tiedemiehet päätyivät seuraavaan johtopäätökseen: "Vuoden 1994 serodiagnostisen testauksen ohjeet edelsivät täydellistä ymmärrystä tärkeimmistä B. burgdorferi -antigeeneistä, ja niissä oli useita puutteita."
"Useita puutteita? Se on lievästi sanottuna", sanoo LymeDisease.org:n perustaja ja presidentti Phyllis Mervine. "Siitä lähtien, kun ensimmäinen Lyme-tapaus tunnistettiin vuonna 1977, Lymen yhteisö on huutanut tarkkaa testiä ja parempaa hoitoa. Vallanpitäjät kertoivat meille, kuinka hyvänlaatuinen Lyme on, kuinka hyviä Lymen diagnostiset testit ovat ja kuinka helposti tauti voidaan parantaa."Onneksi parempia testejä on vihdoin saatavilla.
Uudet Lymen diagnostiset testit havaitsevat useita lajeja
Koska CDC ei ole edistänyt testauksen parantamista vuoden 1994 jälkeen, monet yksityiset laboratoriot ovat ottaneet itse tutkimus- ja kehitystaakan.
Yksi tällainen yksityinen laboratorio, IGeneX, on kehittänyt kaksi uutta immunoblot-testiä, jotka pystyvät havaitsemaan useita Borrelialajeja (katso alla). Nämä kaksi testiä on hyväksytty käytettäväksi kaikissa osavaltioissa, mukaan lukien New Yorkissa. [Toimittajan huomautus: Tämä kappale päivitettiin 19. maaliskuuta 2019.]
IGeneX ImmunoBlots -tunnistus:
Lyme ImmunoBlot
TBRF ImmunoBlot
B. burgdorferi B31
B. coriaceae
B. burgdorferi 297
B. hermsii
B. afzelii
B. miyamotoi
B. Californiensis
B. parkerii
B. garinii
B. turcica
B. mayonii
B. turcatae
B. spielmanii
B. texasensis
B. valaisiana
Mikä on CDC:n suosittelema Lymen taudin testi?
Tällä hetkellä suositeltu Lymen diagnostinen testi suunniteltiin alun perin yhden bakteerilajin – myöhemmin nimeltään Borrelia burgdorferi B31 – seurantaan (levityksen seurantaan), joka havaittiin ensimmäisen kerran Lymessä, Connecticutissa ja sen ympäristössä. Tämän testin ei koskaan ollut tarkoitus diagnosoida borrelioosia (Borrelian aiheuttama infektio) muissa osissa Yhdysvaltoja tai muilla mantereilla.
Nykyään tiedämme, että maailmanlaajuisesti on yli 300 Borrelia-kantaa. Ne on jaettu kahteen laajaan luokkaan: Borrelia burgdorferi sensu lato (joka aiheuttaa Lymen tautia) ja punkkien levittämä uusiutuva kuume Borrelia (joka aiheuttaa Lymen kaltaista sairautta tai TBRF:ää). Kutsutaan näitä tyyppejä A ja B. Nykyinen Lymen testi havaitsee vain murto-osan tyypin A tapauksista ja antaa negatiivisen tuloksen kaikille, joilla on tyyppi B.