https://www.cdc.gov/media/releases/2023 ... aKHqxSoH-8
CDC raportoi, että vuosina 2010–2022 havaittiin yli 110 000 epäiltyä alfa-gal-oireyhtymää . Koska alfa-gal-oireyhtymän diagnoosi edellyttää kuitenkin positiivista diagnostista testiä ja kliinistä tutkimusta ja joitain alfa-gal-oireyhtymää sairastavia henkilöitä ei välttämättä testata, on arvioitu, että AGS on saattanut vaikuttaa jopa 450 000 ihmiseen. Yhdysvalloissa, kahden CDC:n tänään julkaiseman Morbidity and Mortality Weekly -raportin raportin mukaan. Tutkimukset osoittavat, että monet terveydenhuollon tarjoajat Yhdysvalloissa eivät tunne syntymässä olevaa ja mahdollisesti henkeä uhkaavaa allergista tilaa, jota kutsutaan alfa-gal-oireyhtymäksi (AGS), joka tunnetaan myös punaisen lihan allergiana tai punkin pureman lihaallergiana. Niistä, jotka ovat tietoisia AGS:stä, tietämys diagnoosista ja hoidosta on vähäistä.
Lue lisää lisää ylimmäisenä olevan linkin kautta.
ALFA-GAL OIREYHTYMÄ, PUNAISEN LIHAN ALLERGIA, liittyy Lymen tautiin
Valvojat:Jatta1001, Borrelioosiyhdistys, Waltari, Bb
Re: ALFA-GAL OIREYHTYMÄ, PUNAISEN LIHAN ALLERGIA, liittyy Lymen tautiin
Alfa-Gal oireyhtymä, punaisen lihan allergia
Tämä on herättänyt keskustelua viime aikoina.
Suomessa tietenkin hiljaisuus tässäkin asiassa.
https://www.lymedisease.org/cdc-alpha-gal-estimates/
Tutkimukset osoittavat, että monet terveydenhuollon tarjoajat Yhdysvalloissa eivät tunne syntymässä olevaa ja mahdollisesti henkeä uhkaavaa allergista tilaa, jota kutsutaan alfa-gal-oireyhtymäksi (AGS), joka tunnetaan myös punaisen lihan allergiana tai punkin pureman lihaallergiana. Niistä, jotka ovat tietoisia AGS:stä, tietämys diagnoosista ja hoidosta on vähäistä.
Ilmestyvä kansanterveysongelma
"Alfa-gal-oireyhtymä on tärkeä esiin nouseva kansanterveysongelma, jolla voi olla vakavia terveysvaikutuksia, jotka voivat kestää joidenkin potilaiden eliniän", sanoi tohtori Ann Carpenter, epidemiologi ja yhden tänään julkaistun artikkelin johtava kirjoittaja.
"On erittäin tärkeää, että lääkärit ovat tietoisia AGS:stä, jotta he voivat arvioida, diagnosoida ja hoitaa potilaitaan asianmukaisesti ja myös kouluttaa heitä punkin puremien ehkäisystä potilaiden suojelemiseksi tämän allergisen tilan kehittymiseltä."
Alfa-gal on sokeria, jota löytyy nisäkkäiden lihasta (sianliha, naudanliha, kani, lammas, hirvenliha jne.) ja nisäkäsvalmisteista (esim. liivate, lehmänmaito, maitotuotteet, jotkin lääkkeet). AGS on vakava allerginen tila, jota jotkut ihmiset kokevat syötyään ruokaa tai alfagalia sisältäviä tuotteita.
Kasvava näyttö viittaa siihen, että AGS liittyy ensisijaisesti yksinäisen tähtipukin puremaan Yhdysvalloissa, mutta muunlaisia punkkeja ei ole suljettu pois. Yhdysvaltain etelä-, keskilänsi- ja keski-Atlantin alueiden paikkakunnat havaitsivat enemmän ihmisiä, joiden testi oli positiivinen.
"Alfa-gal-oireyhtymän taakka Yhdysvalloissa voi olla huomattava, koska suuri osa tapauksista, joiden epäillään jäävän diagnosoimatta epäspesifisten ja epäjohdonmukaisten oireiden, terveydenhuollon haasteiden ja kliinikon tietoisuuden puutteen vuoksi", sanoi tohtori Johanna. Salzer, vanhempi kirjailija molemmista papereista julkaistiin tänään.
"On tärkeää, että ihmiset, jotka luulevat kärsivänsä AGS:stä, näkevät terveydenhuollon tarjoajansa tai allergologinsa, toimittavat yksityiskohtaisen oirehistorian, saavat fyysisen tutkimuksen ja verikokeen, joka etsii tiettyjä vasta-aineita (immuunijärjestelmäsi valmistamia proteiineja) alfa-gal."
Laaja valikoima oireita
Ihmiset, jotka kärsivät AGS:stä, voivat kokea monenlaisia oireita, mukaan lukien nokkosihottuma tai kutiseva ihottuma; pahoinvointi tai oksentelu; närästys tai ruoansulatushäiriöt; ripuli; yskä; hengenahdistus tai hengitysvaikeudet; verenpaineen lasku; huulten, kurkun, kielen tai silmäluomien turvotus; huimaus tai pyörtyminen; tai voimakasta vatsakipua.
Oireet ilmaantuvat tavallisesti 2–6 tunnin kuluttua ruoan syömisestä tai muusta altistumisesta alfagalia sisältäville tuotteille (esimerkiksi gelatiinipäällysteisille lääkkeille). Allergologi tai muu terveydenhuollon tarjoaja diagnosoi AGS:n, ja se vaatii perusteellisen historian, jossa on yhteensopivia oireita, sekä diagnostisia testejä alfa-gal-spesifisten vasta-aineiden varalta. Terveydenhuollon tarjoaja voi myös suositella allergia-ihotestausta.
Tämä on herättänyt keskustelua viime aikoina.
Suomessa tietenkin hiljaisuus tässäkin asiassa.
https://www.lymedisease.org/cdc-alpha-gal-estimates/
Tutkimukset osoittavat, että monet terveydenhuollon tarjoajat Yhdysvalloissa eivät tunne syntymässä olevaa ja mahdollisesti henkeä uhkaavaa allergista tilaa, jota kutsutaan alfa-gal-oireyhtymäksi (AGS), joka tunnetaan myös punaisen lihan allergiana tai punkin pureman lihaallergiana. Niistä, jotka ovat tietoisia AGS:stä, tietämys diagnoosista ja hoidosta on vähäistä.
Ilmestyvä kansanterveysongelma
"Alfa-gal-oireyhtymä on tärkeä esiin nouseva kansanterveysongelma, jolla voi olla vakavia terveysvaikutuksia, jotka voivat kestää joidenkin potilaiden eliniän", sanoi tohtori Ann Carpenter, epidemiologi ja yhden tänään julkaistun artikkelin johtava kirjoittaja.
"On erittäin tärkeää, että lääkärit ovat tietoisia AGS:stä, jotta he voivat arvioida, diagnosoida ja hoitaa potilaitaan asianmukaisesti ja myös kouluttaa heitä punkin puremien ehkäisystä potilaiden suojelemiseksi tämän allergisen tilan kehittymiseltä."
Alfa-gal on sokeria, jota löytyy nisäkkäiden lihasta (sianliha, naudanliha, kani, lammas, hirvenliha jne.) ja nisäkäsvalmisteista (esim. liivate, lehmänmaito, maitotuotteet, jotkin lääkkeet). AGS on vakava allerginen tila, jota jotkut ihmiset kokevat syötyään ruokaa tai alfagalia sisältäviä tuotteita.
Kasvava näyttö viittaa siihen, että AGS liittyy ensisijaisesti yksinäisen tähtipukin puremaan Yhdysvalloissa, mutta muunlaisia punkkeja ei ole suljettu pois. Yhdysvaltain etelä-, keskilänsi- ja keski-Atlantin alueiden paikkakunnat havaitsivat enemmän ihmisiä, joiden testi oli positiivinen.
"Alfa-gal-oireyhtymän taakka Yhdysvalloissa voi olla huomattava, koska suuri osa tapauksista, joiden epäillään jäävän diagnosoimatta epäspesifisten ja epäjohdonmukaisten oireiden, terveydenhuollon haasteiden ja kliinikon tietoisuuden puutteen vuoksi", sanoi tohtori Johanna. Salzer, vanhempi kirjailija molemmista papereista julkaistiin tänään.
"On tärkeää, että ihmiset, jotka luulevat kärsivänsä AGS:stä, näkevät terveydenhuollon tarjoajansa tai allergologinsa, toimittavat yksityiskohtaisen oirehistorian, saavat fyysisen tutkimuksen ja verikokeen, joka etsii tiettyjä vasta-aineita (immuunijärjestelmäsi valmistamia proteiineja) alfa-gal."
Laaja valikoima oireita
Ihmiset, jotka kärsivät AGS:stä, voivat kokea monenlaisia oireita, mukaan lukien nokkosihottuma tai kutiseva ihottuma; pahoinvointi tai oksentelu; närästys tai ruoansulatushäiriöt; ripuli; yskä; hengenahdistus tai hengitysvaikeudet; verenpaineen lasku; huulten, kurkun, kielen tai silmäluomien turvotus; huimaus tai pyörtyminen; tai voimakasta vatsakipua.
Oireet ilmaantuvat tavallisesti 2–6 tunnin kuluttua ruoan syömisestä tai muusta altistumisesta alfagalia sisältäville tuotteille (esimerkiksi gelatiinipäällysteisille lääkkeille). Allergologi tai muu terveydenhuollon tarjoaja diagnosoi AGS:n, ja se vaatii perusteellisen historian, jossa on yhteensopivia oireita, sekä diagnostisia testejä alfa-gal-spesifisten vasta-aineiden varalta. Terveydenhuollon tarjoaja voi myös suositella allergia-ihotestausta.