URHEILIJAN OUDOT KOHTAUKSET

[soijuv]

"Sally Russo, 27, oli menestyvä urheilija kunnes alkoi saada outoja kohtauksia v. 2002. Kohtaukset kestivät jopa 22 tuntia. Vasta viime vuonna hänellä diagnosoitiin borrelioosi. Hän on nyt julkaissut kokemuksistaan kirjan, nimeltä "While I was walking". "Kirjoitin kirjan, koska jonkun oli kerrottava mitä borrelioosi aiheuttaa ihmisille."

Russo sairastui valmistuttuaan Miamin yliopistosta. Hän ei tiedä tarkkaan milloin on saanut tartunnan, mutta hänellä oli v. 1997 kädessä ihomuutos, joka lääkärin mukaan oli shingles. Sitä seuraavien kolmen kuukauden aikana hänellä oli haavaumia suussa, 6 rakkotulehdusta, nivelkipuja ja fatiikkia - kaikki tyypillisiä borrelioosioireita.

"Tuntui kuin joku olisi kaatanut sementtiä ruumiiseeni." Erään kerran hänen pyörryttyään hänet otettiin sairaalaan. Siellä diagnoosit vaihtelivat autoimmuunisairaudesta lupuksesta lihassairauteen ja MS-tautiin.

Halloweeninä v. 2004 hän ei pystynyt enää kävelemään. Borrelioositestit olivat negatiiviset. Russon äiti oli sitä mieltä, että tytärtä tuli hoitaa antibiooteilla, koska borreliatartunta ei välttämättä näy testeissä.

Viimein v. 2005, kun hän oli pyörätuolissa ja sai voimakkaita lihasspasmeja, hän otti yhteyttä lääkäri S. Dontaan Bostonissa. Donta teki borrelioosidiagnoosin ja aloitti antibioottihoidot.

Hän meni myös toisen erikoislääkärin luokse, joka epäili hänen sairastavan Parkinsonin tautia ja aloitti dopamiinin. Kolmessa viikossa antibioottien ja dopamiinin aloittamisesta Russo pystyi jälleen kävelemään. Kukaan ei osannut sanoa kumpi diagnoosi oli oikea ja mikä lääke auttoi kunnes v. 2006 hän meni tapaamaan Columbian yliopiston neurologia. Kaksi viikkoa myöhemmin tämä soitti ja kertoi minun olevan aivan "täynnä borrelioosia". Puhelu oli paras mitä olin koskaan saanut, Russo kertoo.

Russon urheilutausta on auttanut häntä selviämään epätoivosta. Hänen terveytensä paranee edelleen ja hän odottaa näkevänsä päivän jolloin voi aloittaa uransa kirjailijana. Minulla oli koko elämä edessäni ja nyt olen tilanteessa jossa joudun taistelemaan selviytyäkseni päivästä toiseen."

(Suom.huom. S. Dontan hoitoprotokolla on luettavissa jäsenfoorumiltamme "Borrelioosin hoito". Donta lähetti ohjeen Borrelioosijärjestömme suomalaiselle jäsenelle.)



March 13, 2007

Living with Lyme

By ROBIN LORD
STAFF WRITER
Sally Russo was a standout athlete at Dennis-Yarmouth Regional High School who won field hockey scholarships to the University of Massachusetts in Amherst and, later, Miami University in Ohio.

But the 27-year-old South Yarmouth resident is the first to say that the playing field was not where she fought her toughest battle.

In 2002, Russo was struck with an illness that baffled doctors, and left her crippled, enduring seizures that lasted up to 22 hours.

She was finally diagnosed with Lyme disease last year and has written a book about her long road to diagnosis and treatment.

''While I Was Walking,'' published by PublishAmerica, is expected to be in bookstores next month, she said.

''I felt somebody has to paint the picture of what Lyme can do to someone's body, especially a young healthy body,'' she said in a telephone interview last week.

Russo became ill after she graduated from Miami University in 2003. She's not sure when her Lyme disease started. Perhaps it was even a rash on her foot in 1997, or one on her arm that an Ohio doctor diagnosed as shingles.

Over the next three months, she had mouth sores, six bladder infections, several sinus infections, joint pain and fatigue - all classic Lyme disease symptoms.

''I felt like someone had poured cement through my whole body,'' she said.

But it was a mysterious convulsive disorder that left her disabled and in a wheelchair, she said. After collapsing at work one day, she was taken to Cape Cod Hospital. The diagnosis ranged from lupus, an autoimmune disease, to a muscular disease such as multiple sclerosis.

By Halloween 2004, she could not walk, she said.

Despite a negative Lyme test early on in her illness, Russo's mother, Ruth, argued to have her daughter treated for Lyme, since the disease does not always show up in blood tests.

Finally, in January 2005, confined to a wheelchair and enduring muscle spasms that had become longer and more intense, she turned to Dr. Sam Donta of Falmouth and Boston. He diagnosed Lyme disease and began antibiotic therapy.

But she also went to a movement specialist in Boston, who suspected Parkinson's and prescribed the drug dopamine. Within three weeks, she was walking again. No one could say which medication had done the trick, or which diagnosis was accurate.

In January 2006, she saw a neurologist at Columbia University.

''She called me two weeks later and said, 'You are so loaded with Lyme disease, I can't believe it,''' Russo said. ''It was the best phone call I've ever gotten.''

Russo's athlete's determination has helped her push through her despair, she said. She continues to make progress, and sees a day when she will be able to focus full time on her future as a writer.

''I had this whole life ahead of me, and now I'm fighting through one day at a time.''

Robin Lord can be reached at rlord@capecodonline.com.

(Published: March 13, 2007)