DYSAUTONOMIA, Lymen tauti mainittu aiheuttajana

Asiantuntijana Soile Juvonen TTT

Valvojat:Jatta1001, Borrelioosiyhdistys, Waltari, Bb

Vastaa Viestiin
Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää
DYSAUTONOMIA, Lymen tauti mainittu aiheuttajana

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » Ke Elo 04, 2021 17:52

https://my.clevelandclinic.org/health/d ... sautonomia

Dysautonomia, Lymen tauti mainittu aiheuttajana

Dysautonomia viittaa joukkoon sairauksia, jotka johtuvat autonomisen hermoston (ANS) ongelmista. Tämä hermosto -osa ohjaa tahattomia kehon toimintoja, kuten sydämenlyöntiä, hengitystä ja ruoansulatusta. Kun ANS ei toimi niin kuin pitäisi, se voi aiheuttaa sydän- ja verenpaineongelmia, hengitysvaikeuksia ja virtsarakon hallinnan menettämistä.

Mikä on dysautonomia?
Dysautonomia on yleinen termi ryhmälle häiriöitä, joilla on yhteinen ongelma - eli autonominen hermosto (ANS), joka ei toimi niin kuin pitäisi. ANS on osa hermostoa, joka ohjaa tahattomia kehon toimintoja (toimintoja, joita et tietoisesti hallitse), kuten sydämen sykettä, verenpainetta, hengitystä, ruoansulatusta, kehon ja ihon lämpötilaa, hormonaalista toimintaa, virtsarakon toimintaa, seksuaalista toimintaa ja monia muita muita toimintoja.

Kun ANS ei toimi niin kuin pitäisi, se voi aiheuttaa sydän- ja verenpaineongelmia, hengitysvaikeuksia, virtsarakon hallinnan menettämistä ja monia muita ongelmia.
Kuka voi saada dysautonomian?

Dysautonomia, jota kutsutaan myös autonomiseksi toimintahäiriöksi tai autonomiseksi neuropatiaksi , on suhteellisen yleinen. Maailmanlaajuisesti se vaikuttaa yli 70 miljoonaan ihmiseen. Se voi esiintyä syntyessä tai ilmestyä vähitellen tai äkillisesti missä iässä tahansa. Dysautonomia voi olla lievästä vakavaan ja jopa kuolemaan johtava (harvoin). Se vaikuttaa naisiin ja miehiin yhtä paljon.

Dysautonomia voi esiintyä omana häiriönään ilman muita sairauksia. Tätä kutsutaan primaariseksi dysautonomiaksi. Se voi esiintyä myös toisen sairauden ehtona. Tätä kutsutaan toissijaiseksi dysautonomiaksi.

Esimerkkejä sairauksista, joissa sekundaarista dysautonomiaa voi esiintyä, ovat:
Diabetes.
Parkinsonin tauti.
Lihasskleroosi.
Nivelreuma.
Lupus.
Sjogrenin oireyhtymä.
Sarkoidoosi.
Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus.
Keliakia.
Charcot-Marie-Toothin tauti.
Chiarin epämuodostuma.
Amyloidoosi.
Guillain-Barren oireyhtymä.
Ehlers-Danlosin oireyhtymä.
Lambert-Eatonin oireyhtymä.
B- ja E -vitamiinin puutteet
Ihmisen immuunikatovirus (HIV).
Lymen tauti.

OIREET JA SYYT
Mikä aiheuttaa dysautonomiaa?
Dysautonomia tapahtuu, kun ANS: n hermot eivät kommunikoi niin kuin pitäisi. Kun ANS ei lähetä viestejä tai vastaanota viestejä kuten pitäisi tai viesti ei ole selvä, sinulla on erilaisia ​​oireita ja sairauksia.

Dysautonomia voi vaikuttaa ANS -toimintoihin, mukaan lukien:
Verenpaine.
Hengitys.
Ruoansulatus.
Syke.
Munuaisten toiminta.
Oppilaan laajentuminen ja supistuminen silmissä.
Seksuaalinen toiminta.
Kehon ja ihon lämpötilan säätö.
Mitkä ovat dysautonomian oireet?
Dysutonomian oireita on monia. Oireet vaihtelevat potilaasta toiseen. Oireet voivat esiintyä jonkin aikaa, mennä pois ja palata milloin tahansa. Jotkut oireet voivat ilmetä fyysisen tai emotionaalisen stressin aikana tai kun olet täysin rauhallinen. Jotkut oireet voivat olla lieviä joillakin potilailla; toisissa ne voivat häiritä jatkuvasti jokapäiväistä elämää.
Yleinen dysautonomian merkki on ortostaattinen suvaitsemattomuus, mikä tarkoittaa, että et voi nousta seisomaan pitkään tuntematta pyörtymistä tai huimausta. Muita dysautonomian oireita saatat kokea:

Dysautonomian oireet

Tasapaino -ongelmat
Melu/valoherkkyys
Hengenahdistus
Rintakipu/epämukavuus
Huimaus, pyörrytys, huimaus
Kehon ja ihon lämpötilan vaihtelut
Jatkuva väsymys
Näköhäiriöt (näön hämärtyminen)
Nielemisvaikeudet
Pahoinvointi ja oksentelu,
ruoansulatuskanavan ongelmat (ummetus)
Nopea tai hidas syke, sydämentykytys
Aivojen "sumu"/ unohdus/ ei voi keskittyä
Suuret sykkeen ja verenpaineen vaihtelut
Heikkous
Mielialan vaihtelut
Pyörtyminen, tajunnan menetys
Hikoile normaalia vähemmän tai ei ollenkaan
Nukkumisongelmat
Migreeni tai usein päänsärky
Kuivuminen
Usein virtsaaminen, inkontinenssi
Erektiohäiriö
Matala verensokeri
Liikunta -intoleranssi (syke ei sopeudu aktiivisuustason muutoksiin)

Tietyt olosuhteet ja tapahtumat voivat aiheuttaa dysautonomian oireita. Näitä laukaisimia ovat:
Alkoholin kulutus.
Kuivuminen.
Stressi.
Tiukat vaatteet.
Kuumat ympäristöt.

Onko olemassa erilaisia ​​dysautonomia -tyyppejä?
Dysautonomia on lääketieteellinen termi ryhmälle erilaisia ​​sairauksia, joilla on yhteinen ongelma - autonomisen hermoston virheellinen toiminta. Jotkut primaarisen dysautonomian aiheuttamista tiloista ovat:
Neurokardiogeeninen pyörtyminen (NCS): NCS on yleisin dysautonomian muoto. Se voi aiheuttaa pyörtymisiä, jotka tapahtuvat kerran tai kahdesti elämäsi aikana tai useita kertoja joka päivä. NCS: ää kutsutaan myös tilanteelliseksi pyörtymiseksi tai vasovagaaliseksi pyörtymiseksi.

Posturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymä (POTS): Sairaus, joka aiheuttaa verenkiertohäiriöitä (verenkierto), POTS voi aiheuttaa sydämesi lyödä liian nopeasti, kun nouset seisomaan. Se voi johtaa pyörtymiseen, rintakipuun ja hengenahdistukseen.
Perheen dysautonomia (FD): Ihmiset perivät tämän tyyppisen dysautonomian geneettisiltä sukulaisiltaan. Se voi heikentää kipuherkkyyttä, silmien kyyneleiden puuttumista ja kehon lämpötilan säätelyongelmia. FD vaikuttaa todennäköisemmin itäeurooppalaisen perinnön juutalaisiin (ashkenazin juutalaiseen perintöön).

Usean järjestelmän atrofia (MSA): Henkeä uhkaava dysautonomian muoto, monijärjestelmän atrofia kehittyy yli 40-vuotiaille. Se voi johtaa sykeongelmiin, matalaan verenpaineeseen, erektiohäiriöihin ja virtsarakon hallinnan menettämiseen.
Puhdas autonominen toimintahäiriö: Ihmisillä, joilla on tämä dysautonomia, verenpaine laskee seisoessaan ja heillä on oireita, kuten huimaus, pyörtyminen, näköongelmat, rintakipu ja väsymys. Oireet lievittyvät joskus makuulla tai istuen.

DIAGNOOSI JA TESTIT
Miten dysautonomia diagnosoidaan?
Yksi testeistä, joita terveydenhuollon tarjoaja käyttää diagnosoimaan joitain dysautonomian muotoja, on kallistuspöydän testi.
Tämän testin aikana:
Makaat pöydällä, joka voi nostaa ja laskea eri kulmista. Siinä on tukijalat.
Olet yhteydessä lääketieteellisiin laitteisiin, jotka mittaavat verenpainetta, happitasoja ja sydämen sähköistä toimintaa.
Kun pöytä kallistuu ylöspäin, koneet mittaavat, miten kehosi säätelee ANS -toimintoja, kuten verenpainetta ja sykettä.
Muita testejä, joita terveydenhuollon tarjoajasi voi käyttää diagnoosin tukemiseen, ovat hikoilukokeet, hengitystestit, laboratoriotestit (verikokeet) ja sydämen työ ( elektrokardiografia ). Muita testejä voidaan tehdä sen määrittämiseksi, aiheuttavatko muut sairaudet tai olosuhteet dysautonomiaa.

HOITO
Miten dysautonomiaa hallitaan tai hoidetaan?
Tähän sairauteen ei ole parannuskeinoa, mutta voit hallita oireita. Terveydenhuollon tarjoaja voi ehdottaa monia erilaisia ​​hoitoja tiettyjen dysautonomia -oireiden hallitsemiseksi.

Yleisimpiä hoitoja ovat:
Juo enemmän vettä joka päivä. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, kuinka paljon sinun pitäisi juoda. Lisänesteet pitävät veren tilavuutesi suurempana, mikä auttaa oireitasi.
Lisää suolaa (3-5 grammaa päivässä) ruokavalioosi. Suola auttaa kehoasi pitämään normaalin nestemäärän verisuonissa, mikä auttaa ylläpitämään normaalia verenpainetta.
Nukkua pääsi nostettuna sängyssäsi (noin 6-10 tuumaa kehoasi korkeammalla).
Lääkkeiden, kuten fludrokortisonin ja midodriinin, ottaminen verenpaineen nostamiseksi.
Mitkä ovat dysautonomian tai sen hoidon komplikaatiot?
Dysautonomian komplikaatiot vaihtelevat oireiden mukaan. Vaikeissa tapauksissa ihmisillä voi olla hengenvaarallisia komplikaatioita, kuten keuhkokuume ja hengitysvajaus.

Dysautonomia voi myös aiheuttaa:
Epänormaali syke (liian nopea, liian hidas tai epäsäännöllinen).
Pyörtyminen
Hengitysvaikeuksia.
Ruoansulatusongelmat.
Visuaaliset ongelmat, kuten näön hämärtyminen.
Mitkä ovat dysautonomian riskitekijät?
Sinulla voi olla suurempi riski dysautonomialle, jos:
Ovatko juutalainen henkilö, jolla on itäeurooppalainen perintö (vain sairauden perinnölliseen dysautonomia -muotoon).
Onko sinulla diabetes, amyloidoosi, tietyt autoimmuunisairaudet ja muut sairaudet, jotka mainittiin aiemmin artikkelissa, "kuka voi saada dysautonomian?"
Onko sinulla perheenjäsen, jolla on häiriö.

EHKÄISY
Miten voin estää dysautonomian?
Et voi estää dysautonomiaa. Voit ryhtyä toimiin oireidesi hallitsemiseksi ja estää niiden pahenemisen. Katso vinkkejä ja lisätietoja tulevasta osiosta ”Eläminen”.

NÄKYMÄT / ENNUSTE
Mitä minun pitäisi odottaa, jos minulla on diagnosoitu dysautonomia?
Kukaan ei voi tietää varmasti, miltä elämäsi näyttää dysautonomian kanssa. Oireet vaihtelevat henkilöstä toiseen. Tilan vakavuus vaihtelee henkilöstä toiseen - lievästä ja hallittavasta vakavaan ja vammaiseen. Myös tilan kulku muuttuu - joillakin ihmisillä oireet ovat aina läsnä; toisissa oireet ilmenevät viikkoja tai kuukausia tai vuosia, häviävät ja ilmestyvät sitten uudelleen. Toisin sanoen dysautonomia on arvaamaton.
Kaikkien näiden muuttujien vuoksi on tärkeää löytää terveydenhuollon tarjoaja, joka on mukava ja joka tuntee dysautonomian. Haluat ehkä aloittaa terveyspäiväkirjan ja jakaa sen terveydenhuollon tarjoajan kanssa. Tässä päivittäisessä päiväkirjassa voit tallentaa oireesi, tapahtumasi, jotka mahdollisesti laukaisevat oireesi, ja tunteesi emotionaalisesti. Nämä tiedot voivat auttaa kehittämään ja säätämään hoitosuunnitelmasi.

Vastaa Viestiin