BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Punkin/vertaimevien hyönteisten välityksellä voi saada useita erilaisia taudinaiheuttajia elimistöönsä.

Valvojat:Jatta1001, Borrelioosiyhdistys, Waltari, Bb

soijuv
Viestit:3040
Liittynyt:Ke Tammi 21, 2009 14:16

Viesti Kirjoittaja soijuv » Pe Touko 11, 2012 07:31

Kissanraapimataudin aiheuttaa gram-negatiivinen bakteeri, Bartonella henselae. Bakteeri tarttuu kissanraapaisusta tai hyönteisten puremista. Taudin diagnostiikka voi olla vaikeaa moninaisten oireiden vuoksi. 3-vuotias lapsi sai noin kuukausi tartunnasta iho- ja maksa/perna-oireita. oireet hävisivät antibiooteilla.

[Atypical presentation of hepatosplenic cat scratch disease in a 3-year-old child.]

Authors: Boiron E, Soto B, Zimmermann B, Jullien M

Citation: Arch Pediatr 2012(May)

Location: Service de pédiatrie, centre hospitalier de Troyes, 101, avenue Anatole-France, 10000 Troyes, France.

DOI: 10.1016/j.arcped.2012.03.008

Cat scratch disease is caused by a facultative intracellular Gram-negative bacteria, Bartonella henselae. This disease is transmitted by cat scratches or bites. The typical form is a large and rough adenopathy, with no general signs. In a few cases, the symptoms are aspecific and various, which makes the diagnosis difficult. A 3-year-old child presented a prolonged fever with an aspecific skin eruption and hepatosplenic lesions seen 1 month after the beginning of the disease, which led to the diagnosis of hepatosplenic cat scratch disease. An adapted antibiotic therapy completely cured the disease.
Copyright © 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

soijuv
Viestit:3040
Liittynyt:Ke Tammi 21, 2009 14:16

Viesti Kirjoittaja soijuv » Pe Touko 18, 2012 18:44

Bartonella-bakteeri voi aiheuttaa reumasairauksia kuten niveltulehduksia. (2012)


http://www.labmedica.com/microbiology/a ... esses.html>


Bartonella Infection Linked with Rheumatoid Illnesses

By Labmedica International staff writers

Posted on 09 May 2012

A bacterium historically associated with cat scratch fever and transmitted predominately by fleas may also play a role in human rheumatoid illnesses such as arthritis.

Antibody assays and polymerase chain reaction tests (PCR), applied to DNA from growth medium enrichment culture, have been used to identify Bartonella species in patients suffering from rheumatoid diseases.

Scientists from North Carolina State University (Raleigh, NC, USA) enrolled patients examined by a rheumatologist in the Maryland?Washington DC, USA, area from August 25, 2008, through April 1, 2009. The patients had previously been diagnosed with conditions ranging from Lyme disease to arthritis to chronic fatigue. The age range of the 296 patients was 3 to 90 years; the median ages were 46 years for women who made up about 70% of the study population and 36 years for men. Blood samples were taken from the patients and analyzed by immunofluorescence antibody assay (IFA). Each sample was tested by PCR amplification of Bartonella species DNA before and after enrichment of blood and serum in Bartonella alpha proteobacteria growth medium enrichment culture.

Of the 296 patients, 62% had Bartonella antibodies, which supported prior exposure to these bacteria. Bacterial DNA was found in 41% of patient samples, allowing investigators to narrow the species of Bartonella present, with B. henselae, B. koehlerae, and B. vinsonii subsp. berkhoffii the most prevalent. B. henselae bacteremia was significantly associated with prior referral to a neurologist, most often for blurred vision, subcortical neurologic deficits, or numbness in the extremities, whereas B. koehlerae bacteremia was associated with examination by an infectious disease physician.

Bartonella is a bacterium that is maintained in nature by fleas, ticks and other biting insects. It can be transmitted to humans both by these parasites as well as by bites or scratches from infected cats and dogs. The most commonly known Bartonella-related illness is cat scratch disease, caused by B. henselae, which can be carried in a cat's blood for months to years. The fluorescein conjugated goat anti-human immunoglobulon G (IgG) used in the study was supplied by Pierce Antibody (Thermo Fisher Scientific; Rockford, IL, USA).

Edward Breitschwerdt DVM, the lead author of the study, said, "Based upon this one study we can't definitively say that a subset of rheumatoid illnesses have an infectious origin. However, our results thus far do implicate Bartonella as a factor in at least some cases. If the link between Bartonella and rheumatoid illnesses is valid, it may also open up more directed treatment options for patients with rheumatoid illnesses."
The study was published online in the May 2012 issue of the journal Emerging Infectious Diseases.

soijuv
Viestit:3040
Liittynyt:Ke Tammi 21, 2009 14:16

Viesti Kirjoittaja soijuv » La Heinä 07, 2012 08:33

"Bartonella-bakteeri tulee ottaa aina huomioon sydäntulehdustapauksissa (UK 2012)"

Bartonella species as a cause of infective endocarditis in the UK.

Authors: Chaloner GL, Harrison TG, Birtles RJ

Citation: Epidemiol Infect 2012(Jun) : 1-6.

Location: Department for Infection Biology, Institute for Infection and Global Health and School of Veterinary Science, University of Liverpool, UK.

DOI: 10.1017/S0950268812001185

SUMMARYBartonella spp. are increasingly implicated in infectious endocarditis cases in the UK. Herein, we attempted to quantify their role in this syndrome and explored the epidemiology of Bartonella-associated endocarditis in the UK. Between November 2005 and October 2010, samples from 685 endocarditis patients were submitted to the Health Protection Agency for Bartonella serology. Serological evidence of infection was obtained for 57 (8·3%) patients. PCR-based evidence of infection was obtained from 13 out of 14 patients for whom heart valve tissue was available, with Bartonella quintana implicated in 12 cases and B. henselae in one. Six patients with B. quintana endocarditis were recent immigrants into the UK, of whom four lived in poor socioeconomic conditions.

These results indicate that Bartonella is a not uncommon cause of endocarditis in the UK and should be considered particularly in patients raised in eastern Europe and/or with a history of homelessness or alcoholism.

soijuv
Viestit:3040
Liittynyt:Ke Tammi 21, 2009 14:16

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja soijuv » Pe Maalis 08, 2013 12:23

Kreikka 2013. 7-vuotias lapsi sai autoimmuunitaudin kaltaisia oireita; ihottumaa, kuumeilua, yöhikoilua ja nivelkipuja. Useat tulehdustekjät olivat koholla, maksassa ja pernassa muutoksia, suurentuneita imusolmukkeita, silmätulehdus (uveiitti) jne. Tytön epäiltiin sairastavan sarkoidoosia. Myöhemmissä tutkimuksissa tytön oreiden todettiin kuitenkin johtuvan bartonella-bakteerin aiheuttamasta infektiosta. Antibioottihoito: gentamysiini + siprofloksasiini.

Case Rep Pediatr. 2013;2013:726826. doi: 10.1155/2013/726826. Epub 2013 Jan 17.
Bartonella henselae Infection: An Uncommon Mimicker of Autoimmune Disease.


Maritsi DN, Zarganis D, Metaxa Z, Papaioannou G, Vartzelis G.
Source
Second Department of Academic Pediatrics, Athens Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, 11527 Athens, Greece ; Department of Paediatrics, MITERA Childrens' Hospital, 15237 Athens, Greece.

Abstract
We present a case of a seven-year-old immunocompetent female patient who developed systemic symptoms mimicking an autoimmune rather than an infectious disease. The patient presented with rash, biquotidian fever, night sweats, and arthralgias. There was no antecedent history of cat contact. Investigations showed increased inflammatory markers, leukocytosis, thrombocytosis, hypercalcemia, and raised angiotensin-converting enzyme. Interferon-gamma releasing assay for tuberculosis infection was negative. Abdominal imaging demonstrated multifocal lesions of the liver and spleen (later proved to be granulomata), chest X-ray showed enlarged hilar lymph nodes, and ophthalmology review revealed uveitis. Clinical, laboratory, and imaging features pointed towards sarcoidosis. Subsequently, raised titers (IgM 1 : 32, IgG 1 : 256) against Bartonella confirmed the diagnosis of B. henselae infection. She was treated with gentamycin followed by ciprofloxacin; repeat investigations showed complete resolution of findings. The presence of hepatic and splenic lesions in children with bartonellosis is well documented. Our case, however, exhibited certain unusual findings such as the coexistence of acute ocular and systemic involvement in an immunocompetent host. Serological testing is an inexpensive and effective way to diagnose bartonellosis in immunocompetent patients; we suggest that bartonella serology is included in the baseline tests performed on children with prolonged fever even in the absence of contact with cats in countries where bartonellosis is prevalent.

Sailairina
Viestit:565
Liittynyt:Ma Tammi 19, 2009 16:04
Paikkakunta:Kaarina

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Sailairina » Ti Heinä 30, 2013 16:25

J Clin Microbiol. 2013 Aug;51(8):2781-4. doi: 10.1128/JCM.00910-13. Epub 2013 Jun 5.

Cat Scratch Disease Caused by Bartonella grahamii in an Immunocompromised Patient.

Oksi J, Rantala S, Kilpinen S, Silvennoinen R, Vornanen M, Veikkolainen V, Eerola E, Pulliainen AT.
Source
Department of Infectious Diseases, Division of Medicine, Turku University Hospital and Faculty of Medicine, University of Turku, Turku, Finland.

Abstract
Bartonella grahamii colonizes rodents worldwide and has been detected in questing Ixodes ricinus ticks. Here, the first human B. grahamii infection confirmed by multilocus sequence typing is reported. The route of transmission and clinical picture of the patient are similar to those seen in patients with cat scratch disease, which is typically diagnosed as a Bartonella henselae infection.

PMID: 23740723 [PubMed - in process]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2374 ... t=Abstract

Sailairina
Viestit:565
Liittynyt:Ma Tammi 19, 2009 16:04
Paikkakunta:Kaarina

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Sailairina » La Marras 23, 2013 11:18

http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/18/5/1 ... rticle.htm

Emerging Infectious Diseases
Volume 18, Number 5—May 2012
Research

Bartonella spp. Bacteremia and Rheumatic Symptoms in Patients from Lyme Disease–endemic Region

Ricardo G. Maggi, B. Robert Mozayeni, Elizabeth L. Pultorak, Barbara C. Hegarty, Julie M. Bradley, Maria Correa, and Edward B. BreitschwerdtComments to Author
Author affiliations: North Carolina State University, Raleigh, North Carolina, USA (R.G. Maggi, E.L. Pultorak, B.C. Hegarty, J.M. Bradley, M. Correa, E.B. Breitschwerdt); Translational Medicine Group, PC, North Bethesda, Maryland, USA (B.R. Mozayeni)

Abstract
Bartonella spp. infection has been reported in association with an expanding spectrum of symptoms and lesions. Among 296 patients examined by a rheumatologist, prevalence of antibodies against Bartonella henselae, B. koehlerae, or B. vinsonii subsp. berkhoffii (185 [62%]) and Bartonella spp. bacteremia (122 [41.1%]) was high. Conditions diagnosed before referral included Lyme disease (46.6%), arthralgia/arthritis (20.6%), chronic fatigue (19.6%), and fibromyalgia (6.1%). B. henselae bacteremia was significantly associated with prior referral to a neurologist, most often for blurred vision, subcortical neurologic deficits, or numbness in the extremities, whereas B. koehlerae bacteremia was associated with examination by an infectious disease physician. This cross-sectional study cannot establish a causal link between Bartonella spp. infection and the high frequency of neurologic symptoms, myalgia, joint pain, or progressive arthropathy in this population; however, the contribution of Bartonella spp. infection, if any, to these symptoms should be systematically investigated.

The genus Bartonella comprises at least 26 species or subspecies of vector-transmitted bacteria, each of which has evolved to cause chronic bacteremia in >1 mammalian reservoir hosts (1–4). Among these, bartonellae of 14 species or subspecies have been implicated in zoonotic diseases (5,6), including cat-scratch disease, which is caused by B. henselae transmission during a cat bite or scratch and characterized by acute onset of self-limiting fever and regional lymphadenopathy (7–9). Recent observations, however, are causing a paradigm shift from the assumption that infection with a Bartonella sp. consistently induces an acute, self-limiting illness to the realization that subsets of infected, immunocompetent patients can become chronically bacteremic (10–15).
After B. henselae was confirmed as the primary cause of cat-scratch disease in the early 1990s, several reports described an association between the newly identified bacterium and rheumatic disease manifestations, variously described as rheumatoid, reactive, or chronic progressive polyarthritis (16–20). One study, however, failed to isolate B. henselae from synovial fluid of 20 patients with chronic arthritis (21). Because epidemiologic evidence supports an association between rheumatic symptoms and cat-scratch disease and because arthritis is a primary disease manifestation of Borellia burgdorferi infection (Lyme disease), we explored whether antibodies against and bacteremia with Bartonella spp. can be detected in patients examined for arthropathy or chronic myalgia. Our primary objective was to determine the serologic and molecular prevalence of Bartonella spp. bacteremia in patients referred to a clinical rheumatologist. We also compared self-reported symptoms, health history, and demographic factors with Bartonella spp. bacteremia as determined by an enrichment blood culture platform combined with PCR amplification and DNA sequencing, when possible, to determine the Bartonella species and strain. This study was conducted in conjunction with North Carolina State University Institutional Review Board approval (IRB# 164–08–05).

Materials and Methods

Study Population

For this cross-sectional study, we enrolled only patients examined by a rheumatologist in the Maryland–Washington, DC, USA, area from August 25, 2008, through April 1, 2009. Because Bartonella spp. are known to primarily infect cells within the vascular system, including erythrocytes, endothelial cells, and potentially circulating and tissue macrophages (1,5,6), selection was biased by patients who had historical, physical examination, or laboratory evidence of small vessel disease, including a subset of patients with a prior diagnosis of Lyme disease or chronic post–Lyme syndrome. We also included patients with chronic joint pain, prior documentation of synovial vascular inflammation, or a diagnosis of rheumatoid arthritis.
A standardized 5-page questionnaire was mailed to each participant for self-report. The questionnaire collected information about demographics, animal/arthropod exposure, history of visiting a medical specialist, outdoor activity, self-reported clinical symptoms, and concurrent conditions. Questionnaires were returned to the Intracelluar Pathogens Research Laboratory at North Carolina State University, College of Veterinary Medicine, Raleigh, North Carolina, USA, where results were entered into an electronic database.

Sample Collection

From each patient, the attending rheumatologist aseptically obtained anticoagulated blood samples (in EDTA tubes) and serum samples and shipped them overnight to the laboratory. Patient variations included timing of sample collection relative to onset of illness, duration of illness, current illness severity, and prior or recent use of antimicrobial drugs. The samples were then processed in a limited-access laboratory.

Sample Processing

Immunofluorescence Antibody Assay
To determine the antibody titer to each Bartonella species or subspecies, we used B. henselae, B. koehlerae, and B. vinsonii subsp. berkhoffii (genotypes I, II, and III) antigens in a traditional immunofluorescence antibody (IFA) assay with fluorescein conjugated goat anti-human IgG (Pierce Antibody; Thermo Fisher Scientific, Rockford, IL, USA) (10,12,22). To obtain intracellular whole bacterial antigens for IFA testing, we passed isolates of B. henselae (strain Houston-1, ATCC #49882); B. koehlerae (NCSU FO-1–09); and B. vinsonii subsp. berkhoffii genotypes I (NCSU isolate 93-CO-1, ATCC #51672), II (NCSU isolate 95-CO-2), and III (NCSU isolate 06-CO1) from agar-grown cultures into Bartonella-permissive tissue culture cell lines: AAE12 (an embryonic Amblyomma americanum tick cell line) for B. henselae, DH82 (a canine monocytoid cell line) for B. koehlerae, and Vero (a mammalian fibroblast cell line) for the B. vinsonii genotypes. Heavily infected cell cultures were spotted onto 30-well Teflon coated slides (Cel-Line; Thermo Fisher Scientific), air dried, acetone fixed, frozen, and stored. Serum samples were diluted in a phosphate-buffered saline solution containing normal goat serum, Tween-20, and powdered nonfat dry milk to block nonspecific antigen binding sites and then incubated on antigen slides. All available patient serum was screened at dilutions from 1:16 to 1:64. Samples reactive at a 1:64 dilution were further tested with 2-fold dilutions to 1:8192. As in previous studies, we defined a seroreactive antibody response against a specific Bartonella sp. antigen as a threshold titer of 64 (10–15,23,24).
Bartonella α Proteobacteria Growth Medium Enrichment Culture

Each sample was tested by PCR amplification of Bartonella spp. DNA before and after enrichment of blood and serum in Bartonella α Proteobacteria growth medium (BAPGM) (10–14,23–26). The BAPGM platform incorporates 4 PCR steps, representing independent components of the testing process for each sample, as follows: step 1) PCR amplifications of Bartonella spp. after DNA extraction from whole blood and serum; steps 2 and 3) PCR after whole blood culture in BAPGM for 7 and 14 days; and step 4) PCR of DNA extracted from subculture isolates (if obtained after subinoculation from the BAPGM flask at 7 and 14 days onto plates containing trypticase soy agar with 10% sheep whole blood, which are incubated for 4 weeks). To avoid DNA carryover, we performed PCR sample preparation, DNA extraction, and PCR amplification and analysis in 3 separate rooms with a unidirectional work flow. All samples were processed in a biosafety cabinet with HEPA (high-efficiency particulate air) filtration in a limited-access laboratory.
Methods used to amplify Bartonella DNA from blood, serum, and BAPGM liquid culture and subculture samples included conventional PCR with Bartonella genus primers targeting the 16S-23S intergenic spacer region (ITS) and a second PCR with B. koehlerae ITS species-specific primers, as described (13,25–29). Amplification of the B. koehlerae ITS region was performed by using oligonucleotides Bkoehl-1s: 5′-CTT CTA AAA TAT CGC TTC TAA AAA TTG GCA TGC-3′ and Bkoehl1125as: 5′-GCC TTT TTT GGT GAC AAG CAC TTT TCT TAA G-3′ as forward and reverse primers, respectively. Amplification was performed in a 25-µL final volume reaction containing 12.5 µL of Tak-Ex Premix (Fisher Scientific), 0.1 µL of 100 µM of each forward and reverse primer (IDT; DNA Technology, Coralville, IA, USA), 7.3 µL of molecular grade water, and 5 µL of DNA from each sample tested.
Conventional PCR was performed in an Eppendorf Mastercycler EPgradient (Hauppauge, NY, USA) under the following conditions: 1 cycle at 95°C for 2 s, followed by 55 cycles with DNA denaturing at 94°C for 15 s, annealing at 64°C for 15 s, and extension at 72°C for 18 s. The PCR was completed by a final cycle at 72°C for 30 s. As previously described for the Bartonella ITS genus and B. koehlerae–specific PCRs, all products were analyzed by using 2% agarose gel electrophoresis and ethidium bromide under UV light, after which amplicon products were submitted to a commercial laboratory (Eton Bioscience Inc., Research Triangle Park, NC, USA) for DNA sequencing to identify the species and ITS strain type (13,15,28,30).
To check for potential contamination during processing, we simultaneously processed a noninoculated BAPGM culture flask in the biosafety hood in an identical manner for each batch of patient blood and serum samples tested. For PCR, negative controls were prepared by using 5 µL of DNA from the blood of a healthy dog. All controls remained negative throughout the course of the study.

Statistical Analysis

Descriptive statistics were obtained for all demographic variables, self-reported clinical symptoms and concurrent conditions, previous specialist consultation, and self-reported exposures. The χ2 test was used to assess associations between self-reported clinical symptoms and previous specialist consultation separately with PCR results for B. henselae; B. koehlerae; and B. vinsonii subsp. berkhoffii genotypes I, II, and III. The Fisher exact test was used when expected cell value was <5. For the initial analysis, a liberal α value (α<0.10) was selected. The effect of each significant variable on the outcome variables was adjusted in separate multivariate logistic regression models controlling for age, sex, and health status. The models were repeated for different possible outcomes: PCR results for B. henselae or PCR results for B. koehlerae. Variables maintaining p<0.05 were considered significant. For some comparisons of potential interest, we were unable to estimate associations with the outcome(s) of interest because of low numbers (e.g., B. vinsonii subsp. berkhoffii genotypes I, II and III). Statistical analyses were performed by using SAS/STAT for Windows version 9.2 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA).

Results
Patient Characteristics
Figure 1
Thumbnail of Bartonella spp. PCR results for the 15 most frequently reported previous diagnoses.
Figure 1. . . Bartonella spp. PCR results for the 15 most frequently reported previous diagnoses. OA, osteoarthritis; RA, rheumatoid arthritis.
The age range of the 296 patients was 3–90 years; median ages were 46 years for women and 36 years for men (Table 1). Women made up ≈70% of the study population. Most (68.2%) patients reported that they felt ill, whether chronically or infrequently, and 27.7% considered themselves to be generally healthy. The most common animal exposure reported was dog (n = 252; 85.1%), followed by cat (n = 202; 68.2%) and horse (n = 86; 29.0%). Most patients reported having been bitten or scratched by an animal (n = 202; 68.2%) or exposed to ticks (n = 229; 77.4%) and biting flies (n = 160; 54.0%). Hiking was the predominant outdoor activity reported (52.0%). Most (273 [92.2%]) patients reported having had a condition diagnosed before visiting the rheumatologist. Previously diagnosed conditions included Lyme disease (46.6%), arthralgia/arthritis or osteoarthritis/rheumatoid arthritis (20.6%), chronic fatigue (19.6%), and fibromyalgia (6.1%) (Figure 1).

Serologic and BAPGM Findings
Figure 2
Thumbnail of Bartonella PCR amplification results from blood, serum, and enrichment blood culture with the Bartonella α Proteobacteria growth medium. Of 296 patients, 120 had positive PCR results in 1 component. Two patients, who had positive PCR results only after enrichment culture incubation and subculture onto agar, are not included. Each circle represents Bartonella PCR amplification results from blood, serum, or after enrichment blood culture. Each number represents the total (%) positive
Figure 2. . . Bartonella PCR amplification results from blood, serum, and enrichment blood culture with the Bartonella α Proteobacteria growth medium. Of 296 patients, 120 had positive PCR results in 1 component....
Of the 296 patients, 185 (62.5%) were seroreactive to >1 Bartonella sp. antigens and 122 (41.1%) were infected with B. henselae, B. koehlerae, B. vinsonii subsp. berkhoffii, or Bartonella spp. Of the 122 patients with Bartonella spp. infection, PCR results were positive but DNA sequencing was unsuccessful or did not enable species identification for 29 (23.7%). After subculture, 6 isolates were obtained from 5 samples: 3 B. henselae isolates, 2 B. koehlerae isolates, and 1 Bartonella sp. isolate that was not fully characterized. Of the Bartonella-infected patients, 120 (98.4%) had a positive PCR result after DNA extraction from blood, serum, or enrichment culture (Figure 2), and 2 (1.6%) had a positive PCR result only after subculture isolation.
For B. henselae, 67 (22.6%) patients were seroreactive and 40 (13.5%) had positive PCR results. Of these 40 patients, only 7 (17.5%) were concurrently B. henselae seroreactive, whereas 33 (82.5%) patients who had a positive PCR result were not seroreactive to B. henselae antigens. There was no association between B. henselae antibodies and bacteremia (p = 0.37).
For B. koehlerae, 89 (30.1%) patients were seroreactive and 54 (18.2%) had positive PCR results. Of these 54 patients, 24 (44.4%) were seroreactive to B. koehlerae by IFA assay, whereas 29 (53.6%) were not seroreactive to B. koehlerae antigens. One patient with a positive B. koehlerae PCR result did not have a concurrent IFA test result (serum not submitted). There was an association between B. koehlerae seroreactivity and bacteremia (p = 0.008); seroreactive patients were more likely to be infected (odds ratio [OR] 2.25 [1.22–4.15]).
For B. vinsonii subsp. berkhoffii, 148 (50.0%) patients were seroreactive by IFA testing to at least 1 of 3 genotypes, and 10 (3.4%) had a positive PCR. Of these 10 patients, 3 were infected with genotype I, 6 were infected with genotype II, and for 1 patient the genotype could not be defined on the basis of readable DNA sequence. Seroreactivity to genotypes I, II, and III was found for 77 (26.0%), 102 (34.5%), and 82 (27.7%) patients, respectively. There was no association between B. vinsonii subsp. berkhoffii seroreactivity and bacteremia. Combined PCR and IFA assay results are summarized in Table 2. Of the patients with a positive PCR, 65% reported a prior diagnosis of Lyme disease (n = 138), bartonellosis (n = 29), or babesiosis (n = 14). Among the 138 patients with a prior diagnosis of Lyme disease, the prevalence of Bartonella spp. antibodies and bacteremia were 93 (67.4%) and 57 (41.3%), respectively.

Factors Associated with Bartonella spp.

PCRs indicated the following: B. henselae positivity was associated (p<0.05) with blurred vision and numbness (Table 3), patients who had visited a neurologist were more likely than those who had not to be B. henselae positive, older median age was significantly associated with B. koehlerae positivity, and patients who reported paralysis were more likely to be positive for B. vinsonii subsp. berkhoffii. No associations were found for self-reported exposures (e.g., insect or animal exposure) and positive PCR for B. henselae, B. koehlerae, or B. vinsonii subsp. berkhoffii. No associations were found for B. henselae, B koehlerae, or B vinsonii subsp. berkhoffii positivity and seroreactivity.

Logistic Regression Analysis

To identify factors associated with PCR positivity for B. henselae or B. koehlerae, we adjusted the models for 3 biological confounders: age, sex, and health status (Table 4). We identified the following factors as associated with B. henselae–positive PCR result: blurred vision (adjusted OR [aOR] 2.37, 95% CI 1.13–4.98), numbness (aOR 2.74, 95% CI 1.26–5.96), and previous consultation with a neurologist (aOR 2.76, 95% CI 1.33–5.73). No self-reported symptoms were significantly associated with PCR positivity for B. koehlerae. However, patients who had visited an infectious disease physician were more likely to have a. B. koehlerae–positive PCR result (aOR 1.98, 95% CI 1.05–3.75).

Discussion

We identified unexpectedly high serologic and molecular prevalence for B. henselae, B. koehlerae, and B. vinsonii subsp. berkhoffii in patients who had been examined by a rheumatologist, of whom more than half reported a prior diagnosis of Lyme disease, bartonellosis, or babesiosis. However, the diagnostic criterion upon which these infections were based was not available for review because all prior diagnoses were self-reported. Overall, 185 (62.5%) of 296 patients had antibodies to B. henselae, B. koehlerae, or B. vinsonii subsp. berkhoffii, and 122 (41.1%) were positive for Bartonella spp. according to PCR. In most instances, DNA sequencing of the amplified product facilitated identification of the infecting species. The prevalence of antibodies against Bartonella spp. (93 [67.4%]) and bacteremia [57 [1.3%]) among 138 patients with a prior diagnosis of Lyme disease did not differ from that of the overall study population. Because our analysis was restricted to patients selected by a rheumatologist practicing in a Lyme disease–endemic region, extrapolations to other regions or other rheumatology practices might not be applicable. Also, because the survey was self-administered, objective confirmation of symptoms, conditions, and diagnoses was not always possible; therefore, responses might have been subject to respondent bias. Similarly, because responses associated with symptoms, conditions, and exposures might have occurred over a protracted time, survey responses might also be subject to recall bias.

Despite these study limitations, B. henselae infections seemed to be more common in patients who reported blurred vision, numbness in the extremities, and previous consultation with a neurologist before referral to the rheumatologist. In a case series of 14 patients, the following were reported by 50% of patients infected with a Bartonella species, specifically B. henselae, B. vinsonii subsp. berkhoffii, or both: memory loss, numbness or a loss of sensation, balance problems, and headaches (10). Another 6 B. henselae–bacteremic patients reported seizures, ataxia, memory loss, and/or tremors; 1 of these patients was co-infected with B. vinsonii subsp. berkhoffii, and another was positive for B. henselae by PCR after enrichment of cerebrospinal fluid in BAPGM (23). An enrichment culture approach also identified an association between intravascular infection with B. vinsonii subsp. berkhoffii genotype II and B. henselae and neurologic symptoms in a veterinarian and his daughter (12). Symptoms in the father included progressive weight loss, muscle weakness, and lack of coordination; symptoms in the daughter were headaches, muscle pain, and insomnia. For each patient, after repeated courses of antimicrobial drugs, blood cultures became negative, antibody titers decreased to nondetectable levels, and all neurologic symptoms resolved.
Although no symptoms were statistically associated with B. koehlerae infection, patients infected with B. koehlerae were more likely to have previously consulted an infectious disease physician. Of the 54 B. koehlerae patients with a positive PCR result, 54% reported a prior diagnosis of Lyme disease (n = 25), bartonellosis (n = 3), or babesiosis (n = 1). Fatigue, insomnia, memory loss, and joint and muscle pain were frequent complaints among those with a positive PCR result for B. koehlerae, but these symptoms did not differ in frequency from those in patients with negative PCR. Similar symptoms were previously reported in a small case series involving B. koehlerae–bacteremic patients (13). Peripheral visual deficits, sensory loss, and hallucinations resolved in a young woman after antimicrobial drug treatment for B. koehlerae infection (30). Because of the small number of patients with positive PCR results for B. vinsonii subsp. berkhoffii, we restricted the multivariate analysis to those with positive results for B. henselae and B. koehlerae. Because limited sample size affected our ability to conduct multivariate analysis to control for potential confounders for B. vinsonii subsp. berkhoffii positivity, the χ2 associations with B. vinsonii subsp. berkhoffii positivity should be interpreted with caution.

Although the pathogenic relevance of the high Bartonella spp. seroprevalence and bacteremia in this patient population are unclear, these results justify additional prospective studies involving more narrowly defined patient and control populations. Of the 92 patients infected with B. koehlerae, B. henselae, or B. vinsonii subsp. berkhoffi, 69 (75%) had at least 1 discordant IFA assay result for Bartonella spp. antigen seroreactivity and only 34 (30.6%) had a concordant species-specific PCR and IFA result. Also, consistent with previous study findings (15), the PCRs depicted in Figure 2 illustrate an increased likelihood of positivity if blood, serum, and enrichment blood cultures are independently tested. According to these and previous results (7,18,31,32), a subset of Bartonella spp.–bacteremic patients could be anergic and might not produce a detectable IFA response, or alternatively, the substantial antigenic variation among various Bartonella strains might result in false-negative IFA assay results for some patients. In a study on Bartonella serology conducted by the Centers for Disease Control and Prevention, IFA cross-reactivity among Bartonella species occurred in 94% of patients with suspected cat-scratch disease (33). Despite the lack of concordance between serologic results and BAPGM enrichment PCR results, most (185 [62.5%]) patients in our study were seroreactive to Bartonella spp., suggesting prior exposure to >1 Bartonella spp. Because serologic cross-reactivity to Chlamydia spp. and Coxiella burnettii antigens has been reported, exposure to these or other organisms might have contributed to the high seroprevalence. In a previous study involving 32 healthy volunteers and patients at high risk for Bartonella spp. bacteremia, seroprevalence rates for B. henselae, B. koehlerae and B. vinsonii subsp. berkhoffii genotypes I and II were 3.1%, 0%, 0,%, and 50%, respectively, for the healthy population compared with 15.6%, 9.2%, 19.8%, and 28.1%, respectively, for the high-risk population (15). Although in that study and the study reported here, the same test antigens and identical IFA assays were used and the same research technologist interpreted the results, the overall seroprevalence in the study reported here was higher than that among high-risk patients with extensive arthropod or animal contact (49.5%) and differed substantially from serologic results from healthy volunteers (15). However, in the study reported here, a large portion of the population (34.5%) was also seroreactive to B. vinsonii berkhoffii genotype II. Immunophenotypic properties giving rise to seroreactivity to this particular antigen among healthy control and patient populations have not been clarified but could be related to polyclonal B-cell activation, commonly found in patients with rheumatologic or chronic inflammatory diseases.

It is becoming increasingly clear that no single diagnostic strategy will confirm infection with a Bartonella sp. in immunocompetent patients. Before the current study, we primarily used BAPGM enrichment blood cultures and PCR to test symptomatic veterinarians, veterinary technicians, and wildlife biologists, who seem to be at occupational risk for Bartonella sp. bacteremia because of animal contact and frequent arthropod exposure (10–15,23). Cats are the primary reservoir hosts for B. henselae and B. koehlerae, whereas canids, including dogs, coyotes and foxes, are the primary reservoir hosts for B. vinsonii subsp. berkhoffii (4,6,29,34). Although infrequent when compared with cat transmission of B. henselae resulting in classical cat-scratch disease, dogs have been implicated in the transmission of B. vinsonii subsp. berkhoffii and B. henselae to humans (35,36). The predominant symptoms reported among occupationally at-risk patient populations have included severe fatigue, neurologic and neurocognitive abnormalities, arthralgia, and myalgia (10–13,23). In the study reported here, dog (85%) and cat (68%) contact were reported by most respondents; however, no associations were found between infection with a Bartonella sp. and contact with a specific animal. Similarly, exposure to mosquitoes, ticks, fleas, and biting flies were all reported by >50% of the study population. The results of this study support documentation of Bartonella spp. bacteremia in patients seen by a rheumatologist in a Lyme disease–endemic area and provides the basis for future studies to ascertain the prevalence of Bartonella spp. in patients with rheumatic and neurologic symptoms.

Dr Maggi is a research assistant professor in the Department of Clinical Sciences at North Carolina State University College of Veterinary Medicine. His research has focused on the development of novel or improved molecular diagnostic and culture methods for detection of Bartonella spp. infections in animals and humans.

Acknowledgments

This study was supported in part by the state of North Carolina, a grant from the American College of Veterinary Internal Medicine Foundation, and a monetary donation from Bayer Animal Health.
E.B.B., in conjunction with Sushama Sontakke and North Carolina State University, holds US Patent No. 7,115,385, Media and Methods for Cultivation of Microorganisms, which was issued October 3, 2006. E.B.B. is chief scientific officer for Galaxy Diagnostics, a newly formed company that provides diagnostic testing for the detection of Bartonella species infection in animals and human patients. R.G. Maggi has lead research efforts to optimize the BAPGM platform and is the scientific technical advisor for Galaxy Diagnostics. R. Mozayeni was the attending physician for the patients described in this study and has recently joined Galaxy Diagnostics as the chief medical officer. All other authors have no potential conflicts.

Sailairina
Viestit:565
Liittynyt:Ma Tammi 19, 2009 16:04
Paikkakunta:Kaarina

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Sailairina » Su Joulu 08, 2013 12:15

http://www.iltasanomat.fi/terveys/art-1 ... 10202.html

Julkaistu: 21.9.2012

Suomalaistutkijat pitävät mahdollisena, että salakavala Bartonella-bakteeri voi siirtyä hirvikärpäsen puremasta myös ihmiseen.
– Koska hirvikärpäset imevät verta ihmisestäkin, on mahdollista, että joissakin tapauksissa myös Bartonella-bakteeri voi tarttua ihmiseen, toteaa Cristina Perez, joka tutkii parhaillaan Helsingin yliopistossa, kuinka yleistä Bartonella-bakteeri on suomalaisessa hirvikannassa.

Biologi Arto Pulliainen Turun yliopistosta pitää todennäköisenä sitä, että ihminen voi infektoitua hirvikärpäsen puremasta. Vielä ei kuitenkaan tiedetä, miten hirvikärpäsestä saatu Bartonella-bakteeri ja muut mahdolliset hirvikärpästen levittämät bakteerit ja virukset vaikuttavat ihmiseen.

Bartonella-bakteerin aiheuttama infektio on Pulliaisen mukaan zoonoosi eli tartuntatauti, joka tarttuu eläimestä ihmiseen.

Bartonella-bakteereja löytyy hirvikärpästen lisäksi useista muista niveljalkaisista (kirpuista, täistä ja punkeista) ja suurin piirtein kaikista Suomessa elävistä nisäkkäistä.

– Tätä zonoottista riskiä pitäisi ehdottomasti kartoittaa. Meillä kun tätä metsää Suomessa riittää, Pulliainen sanoo.

Bartonella-bakteerit ovat veriparasiitteja, jotka aiheuttavat kroonisen infektion. Tauti voi piillä ihmisessä vuosikausia niin, että oireilua syntyy vain ajoittain. Ihminen voi kuumeilla ja olla huonokuntoinen ilman näkyvää syytä.

Bartonella voi aiheuttaa myös endokardiitin eli sydänläppien tulehduksen.

Bartonella-bakteeri on paljon yleisempi kuin ajatellaan, Pulliainen kertoo.

Sailairina
Viestit:565
Liittynyt:Ma Tammi 19, 2009 16:04
Paikkakunta:Kaarina

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Sailairina » Ma Joulu 09, 2013 10:11

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18430664

Heart Surg Forum. 2008;11(2):E94-5. doi: 10.1532/HSF98.20071204.
Bartonella quintana and Bartonella pediococcus Infection after Aortic Valve Replacement.
Vento A, Pätilä T, Vaara M, Larinkari U, Sipponen J.
Source
Departments of Cardiothoracic Surgery, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland. antti.vento@hus.fi

Abstract
Bartonella quintana and Bartonella pediococcus infections are very rare causes of endocarditis. Urban trench fever with relapsing febrile illness, headache, leg pain, and endocarditis has now begun to be a more important cause of disease in socially disadvantaged persons. The diagnosis is difficult because the growth of B. quintana in blood culture takes 20-40 days. B. pediococcus may be an opportunistic pathogen in severely compromised hosts, although it has been described as a harmless bacterium. We describe a patient who developed bioprosthetic valve infection with B. quintana and B. pediococcus after valve replacement.

PMID: 18430664 [PubMed - indexed for MEDLINE]



http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229763

FEMS Microbiol Rev. 2012 May;36(3):563-99. doi: 10.1111/j.1574-6976.2012.00324.x. Epub 2012 Feb 7.
Persistence of Bartonella spp. stealth pathogens: from subclinical infections to vasoproliferative tumor formation.
Pulliainen AT, Dehio C.
Source
Institute of Biomedicine, University of Turku, Turku, Finland.

Abstract
Bartonella spp. are facultative intracellular bacteria that typically cause a long-lasting intraerythrocytic bacteremia in their mammalian reservoir hosts, thereby favoring transmission by blood-sucking arthropods. In most cases, natural reservoir host infections are subclinical and the relapsing intraerythrocytic bacteremia may last weeks, months, or even years. In this review, we will follow the infection cycle of Bartonella spp. in a reservoir host, which typically starts with an intradermal inoculation of bacteria that are superficially scratched into the skin from arthropod feces and terminates with the pathogen exit by the blood-sucking arthropod. The current knowledge of bacterial countermeasures against mammalian immune response will be presented for each critical step of the pathogenesis. The prevailing models of the still-enigmatic primary niche and the anatomical location where bacteria reside, persist, and are periodically seeded into the bloodstream to cause the typical relapsing Bartonella spp. bacteremia will also be critically discussed. The review will end up with a discussion of the ability of Bartonella spp., namely Bartonella henselae, Bartonella quintana, and Bartonella bacilliformis, to induce tumor-like vascular deformations in humans having compromised immune response such as in patients with AIDS.

© 2012 Federation of European Microbiological Societies. Published by Blackwell Publishing Ltd. All rights reserved.

PMID: 22229763 [PubMed - indexed for MEDLINE]



http://jcm.asm.org/content/51/8/2781.abstract

Cat Scratch Disease Caused by Bartonella grahamii in an Immunocompromised Patient
Jarmo Oksi, Sari Rantala, Sanna Kilpinen, Raija Silvennoinen, Martine Vornanen, Ville Veikkolainen, Erkki Eerola and Arto Tapio Pulliainen

ABSTRACT

Bartonella grahamii colonizes rodents worldwide and has been detected in questing Ixodes ricinus ticks. Here, the first human B. grahamii infection confirmed by multilocus sequence typing is reported. The route of transmission and clinical picture of the patient are similar to those seen in patients with cat scratch disease, which is typically diagnosed as a Bartonella henselae infection.

soijuv
Viestit:3040
Liittynyt:Ke Tammi 21, 2009 14:16

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja soijuv » Pe Joulu 20, 2013 13:05

Bartonellan aiheuttama neuroretiniitti 13-vuotiaalla espanjalaisella:

Int J Pediatr. 2010;2010:763105. Epub 2010 Jun 15.
Neuroretinitis Caused by Bartonella henselae (Cat-Scratch Disease) in a
13-Year-Old Girl.

Dura-Trave T, Yoldi-Petri ME, Gallinas-Victoriano F, Lavilla-Oiz A, Bove-Guri M.

Pediatric Neurology Unit, Children's Hospital "Virgen del Camino", 31008
Pamplona, Spain.

Cat-scratch disease-related neuroretinitis is a relatively unusual pathology,
with suspicious clinical epidemiological and serological diagnosis. We present a
case of an adolescent suffering from unilateral neuroretinitis associated with
Bartonella henselae infection characterized by abrupt loss of vision, optic disc
swelling, and macular star exudates with optimal response to antibiotic
treatment.

http://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/e ... md=prlinks
PMID: 20628521 [PubMed - in process]

Sailairina
Viestit:565
Liittynyt:Ma Tammi 19, 2009 16:04
Paikkakunta:Kaarina

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Sailairina » To Marras 13, 2014 14:04

Suomalaisia tutkimuksia v. 2014

http://journals.cambridge.org/action/di ... 8814001411

Molecular detection of Bartonella spp. in deer ked pupae, adult keds and moose blood in Finland
The deer ked (Lipoptena cervi) is a haematophagous ectoparasite of cervids that harbours haemotrophic Bartonella. A prerequisite for the vector competence of the deer ked is the vertical transmission of the pathogen from the mother to its progeny and transstadial transmission from pupa to winged adult. We screened 1154 pupae and 59 pools of winged adult deer keds from different areas in Finland for Bartonella DNA using PCR. Altogether 13 pupa samples and one winged adult deer ked were positive for the presence of Bartonella DNA. The amplified sequences were closely related to either B. schoenbuchensis or B. bovis. The same lineages were identified in eight blood samples collected from free-ranging moose. This is the first demonstration of Bartonella spp. DNA in a winged adult deer ked and, thus, evidence for potential transstadial transmission of Bartonella spp. in the species.



http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/20/6/13-0956_article

Bats as Reservoir Hosts of Human Bacterial Pathogen, Bartonella mayotimonensis
A plethora of pathogenic viruses colonize bats. However, bat bacterial flora and its zoonotic threat remain ill defined. In a study initially conducted as a quantitative metagenomic analysis of the fecal bacterial flora of the Daubenton’s bat in Finland, we unexpectedly detected DNA of several hemotrophic and ectoparasite-transmitted bacterial genera, including Bartonella. Bartonella spp. also were either detected or isolated from the peripheral blood of Daubenton's, northern, and whiskered bats and were detected in the ectoparasites of Daubenton's, northern, and Brandt's bats. The blood isolates belong to the Candidatus-status species B. mayotimonensis, a recently identified etiologic agent of endocarditis in humans, and a new Bartonella species (B. naantaliensis sp. nov.). Phylogenetic analysis of bat-colonizing Bartonella spp. throughout the world demonstrates a distinct B. mayotimonensis cluster in the Northern Hemisphere. The findings of this field study highlight bats as potent reservoirs of human bacterial pathogens.

Sailairina
Viestit:565
Liittynyt:Ma Tammi 19, 2009 16:04
Paikkakunta:Kaarina

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Sailairina » To Joulu 03, 2015 10:39

VÄITÖSTILAISUUDET: CRISTINA PÉREZ VERA: EPIDEMIOLOGY OF BARTONELLA INFECTIONS IN DOGS AND MOOSE

DVM Cristina Pérez Vera väittelee 20.11.2015 kello 12 Helsingin yliopiston eläinlääketieteellisessä tiedekunnassa aiheesta "Epidemiology of Bartonella infections in dogs and moose - Animals as sentinels for human disease". Väitöstilaisuus järjestetään osoitteessa Fabianinkatu 33, Aud XII.
http://www.valoa-hanke.fi/Default.aspx? ... 9&id=30646

Väitöskirjan tiivistelmä löytyy englanniksi: https://helda.helsinki.fi/handle/10138/156629

soilia
Viestit:1
Liittynyt:Su Heinä 13, 2014 02:46

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja soilia » Su Huhti 17, 2016 07:32

IHMEELLISTÄ ASIAAN SYVENTYMISTÄ, SINULTA SOILE JUVONEN.
Kopioin kaikki suomentamasi tekstit. Kiitos niistä.
Olen nyt istunut pyöratuolissa melkein 5 vuotta.
Olen ollut TYKSin tutkittavana ihotauti/sisätauti/Neurologi/Keuhko/infektio-osastoilla. Hyvin minua on yritetty auttaa , mutta joka kerta on löydetty aina uusi selitttämätön tauti, jolle ei ole löytänyt syytä. kerrottu vain, että kysymys on selittämätön autoimmuunitauti.
Viimein vakituinen sisätautilääkärini LAS:issta sai pyynöstäni aikaan tarkemmat tutkimukset borrelioosi kokeista . Myönnettiin borrelioosi. mutta kuukauden atibioottikuuri helpotti vain hammastulehdukseen ja tuskalliseen kynsivallitulehdukseen,
ei ihottumaan kortisoli vajaukseen, happiviiksin, ynnä muihin.
Sairauskertomukseni on niin pitkä ja monimutkainen, ettei sitä enää jaksa toistaa,
Haluaisintietää, onko joku lääkäri jaksanut tutustua tutkimustuloksiin, jotka olet koonnut lisätaudeista immuniteetin katoamisen jälkeen. Lisätaudista ei TYKS puhu mitään.
Hyvä, asiaan perehtynyt lääkäri voisi helpottaa lyhyttä loppu elämääni, jos saisin vihjeen.
T. Soili Kuivalainen. soili@soilia.net

almakaisa

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja almakaisa » Su Huhti 24, 2016 20:54

Ei Turussa ole tietääkseni ketään hyvää lääkäriä. Minultakin ehdottomasti kielletään borrelioosi, mykoplasma sytomegalovirus ym. ym. (yksityinen infektiolääkäri pari vuotta sitten).
Jonotan harvinaisten sairauksien yksikköön, sinne pyydettiin lääkäreiden kertomuksia. Olen lähettänyt niitä sinne mapillisen, mutta siellä sitten päätetään, että aletaanko jotakin tutkia. Diagnooseja on minullakin paljon ja papereita, enimmäkseen yksityislääkäreiltä varmaan hyllymetreittäin, ei enää oikein pysy hallinnaasa kokonaisuus. Sisätautipoli oli huono. Yksi lääkäri, joka otti monioireisuuteni/sairauksisuuteni todesta ja teki pitkän B-lausunnon kuntoutusta varten, on yksityinen fysiatri Carita Kemppi. Hän ei kuitenkaan tietysti erikoistumisalansa ulkopuolelta paljon paneudu. Hän kuitenkin haluaa oppia aina uutta, kuten harvinaissairauksista ja kroonisesta väsymysoireyhtymästä hän luki, kun annoin tietoa ja halusin itse päästä sinne harvinaissairausyksikköön. Ei ole vielä tietoa, että pääsenkö sinne.

Alkuvuonna 2015 sairastin mykoplasman ja siitä jäi jälkioireita vuodeksi.

Hirvikärpäsestä tuli mieleen sellainen seikka, että syyskuussa 2014 minua puri reiteen jokin elukka. Siitä jäi punainen näppymäinen jälki, tosin aika pieni. Se jälki näkyy vieläkin. Ajoittain siihen viereen n. 2 sentin päähän tulee yksi tai kaksi samanlaista pientä punaista näppyä tai täplää. Olen ajatellut purijaa hirvikärpäseksi, mutta itse elukkaa en nähnyt. Ihmetyttää tuo pitkäaikainen jälki. Onkohan siinä jotakin pöpöpahulaista? Samoihin aikoihin oli pari punkkiakin kiinni - niistä ei jäänyt pitempään jälkiä.

Minulla on krooninen tulehdus nielurisoissa. Olen juuri melkein viikon yrittänyt ssada oikeasta risasta möhnää poi, mutta huonoin tuloksin. verirosikuu, ja tavara helposti menee hyvin syvälle. Tänään sain siitä n. puolen herneen verran pois, mutta pikkusormeni ei ylety painamaan tarpeeksi syvälle selänpuolelle päin (pikkusormi sen vuoksi, kun esim. etusormi on liian iso, niin ettei samalla näe, missä kohdassa tavara on). Nivel- ja jänneoireita on ollut viime aikoina. Poskipäihin nyt nieluoireilun aikana on tullut punaisia näppyjä tai täpliä. ei kuitenkaan niin pahasti kuin perhosihottumassa. Krooninen nielutulehdus kuormittaa paljon immuunipuolustustani.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Bartonellan aiheuttamien kolmen sairauden lyhyt historia

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » To Tammi 24, 2019 17:36

Bartonellan aiheuttamien kolmen sairauden lyhyt historia
Vanhin indikaatio ihmisen Bartonella- infektiosta ( bartonelloosi ) todettiin noin 4 000 vuotta sitten kuolleen henkilön hampaasta.

https://www.galaxydx.com/a-brief-histor ... Swg7zoCgcE

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » To Maalis 14, 2019 16:43

https://www.galaxydx.com/dr-breitschwer ... rdESXmOCbk

BARTONELLA on ollut joka puolella pitkän aikaa. Tiesitkö että sen DNA:ta on löydetty kissojen hampaista jotka haudattiin ikuisuus sitten Egyptin "kuninkaallisten" kanssa.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

LÄÄKÄREIDEN PUUTTEELLINEN TIETOISUUS IHMISTEN BARTONELLA-INFEKTIOSTA

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » Pe Huhti 08, 2022 14:23

Tohtori Richard Horovitz
https://www.facebook.com/drrichardhorowitz

"Miten tutkia punkkeja? Euroopassa on vain yksi tutkimus Bartonella tartunnasta punkeista vuosia sitten. Ei yhtäkään sen jälkeen, mutta osavaltioissa on kuitenkin havaittu kasvavaa Bartonellan määrää punkeissa, ja se on vastustuskykyisin taudinaiheuttaja, jonka näemme häiritsevän Lymen taudin hoitoa. Pysy kuulolla uudesta julkaisusta, jonka parissa työskentelen ja joka näyttää saavan tämän infektion hallintaan, ainakin tietyillä kroonista Bartonellaa sairastavilla resistenteillä potilailla."

https://link.springer.com/article/10.11 ... y66-O70R1o
Julkaistu:31. maaliskuuta 2022

Uusi jyrsijöihin liittyvä Bartonella : uhka ihmisten terveydelle?
Maria Krügel ,
Nina Król ,
Volkhard AJ Kempf ,
Martin Pfeffer &
Anna Obiegala
Loiset ja vektorit

15 , Artikkelinumero: 113 ( 2022 ) Lainaa tätä artikkelia

Johtopäätökset
Maailmanlaajuisesti ihmisillä on raportoitu vain 24 jyrsijöihin liittyvien bartonellaen aiheuttamaa bartonelloositapausta. Mahdollisia syitä tähän tapausten vähäiseen määrään verrattuna Bartonellan korkeaan esiintyvyyteen pienissä nisäkäslajeissa ovat (i) lääkäreiden puutteellinen tietoisuus ihmisten Bartonella - infektioista yleensä ja erityisesti jyrsijöihin liittyvien bartonellaen aiheuttamista infektioista; ja (ii) jatkuva puute kehittyneistä laitteista, joita tarvitaan Bartonella - tartuntojen vahvistamiseen laboratorioissa, jotka suorittavat rutiinidiagnostisia testejä.

Mitä tulee äskettäin kuvattuihin Bartonella spp. -lajeihin, on tällä hetkellä 14 jyrsijöihin liittyvää Candidatustataksonit. Toisin kuin taksonomisesti luokitellut lajit, ehdotettujen Candidatus - lajien ja niiden nimien tarkistamiseksi ennen niiden julkaisemista ei ole virallista prosessia. Tämä oli johtanut väärin muotoiltujen nimien käyttöön, jotka eivät perustu Prokaryoottien kansainväliseen nimikkeistöön. Siksi tutkijoita kannustetaan ehdottamaan Candidatus -nimiä Prokaryoottien systematiikkaa käsittelevälle kansainväliselle komitealle hyväksyttäväksi ennen niiden julkaisemista ja ehdottamaan uusia Bartonella -lajeja vain, kun asiaankuuluvien tietokokonaisuuksien avulla ne voidaan selvästi erottaa tunnetuista lajeista ja alalajeista.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

BARTONELLA HOITOMENETELMÄT, md. Marty Ros

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » Ti Huhti 19, 2022 11:34

https://www.treatlyme.net/guide/kills-b ... yxw0ihr4Hw
Voit lukea koko julkaisun kääntäjää apuna käyttäen.
MD. Marty Ros

Ensimmäisen tason Bartonella-hoitomenetelmät
Tässä on joitain yhdistelmiä, jotka hoitavat kasvavaa ja säilyvää Bartonellaa ja kohdistuvat biofilmeihin. Näissä yhdistelmissä kolmen aineen käyttö toimii mielestäni parhaiten. Lisään metyleenisinistä ja eteeristen öljyjen yhdistelmätuotetta kanelista, neilikasta ja oreganosta pysyvien muotojen hoitoon, biofilmien poistamiseen ja kasvumuotojen hoitoon. Listan yhdistelmät tehokkuuden järjestyksessä. Vahvimmat hoidot ovat huipulla. Huomaa, että kaikki nämä voivat olla tehokkaita henkilöstä riippuen.
(rifampiini tai rifabutiini ) plus ( atsitromysiini tai klaritromysiini ) plus ( metyleenisininen tai kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyn yhdistelmätuote )
(rifampiini tai rifabutiini ) plus ( doksisykliini tai minosykliini ) plus ( metyleenisininen tai kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyyhdistelmätuote )
( atsitromysiini tai klaritromysiini ) plus ( doksisykliini tai minosykliini ) plus ( metyleenisininen tai kaneli , neilikka ja oreganoöljyn yhdistelmätuote )
( rifampiini tai rifabutiini ) plus Bactrim DS plus ( metyleenisininen tai kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyyhdistelmätuote )
( atsitromysiini tai klaritromysiini ) plus ( Bactrim DS ) plus ( metyleenisininen tai kaneli , neilikka ja oreganoöljy yhdistelmätuote )
(flukonatsoli tai itrakonatsoli) plus ( atsitromysiini tai klaritromysiini ) plus ( metyleenisininen tai kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyn yhdistelmätuote )
(flukonatsoli tai itrakonatsoli) plus ( doksisykliini tai minosykliini ) plus ( metyleenisininen tai kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyyhdistelmätuote )

Näin annostelet erilaisia ​​reseptejä ja oregano-lisäravinteita näissä yhdistelmissä:
metyleenisinistä 50 mg 1 pilleri 2 kertaa vuorokaudessa (tämä tulee tehdä apteekista)
liposomaaliset kaneli-, neilikka- ja oreganokapselit 1 pilleri 2 kertaa päivässä (jossa kapselissa tulee olla 75 mg oreganoa )
rifampiini 300 mg 2-4 pilleriä 1 tai 2 kertaa päivässä
rifabutiini 150 mg 2-4 pilleriä 1 tai 2 kertaa päivässä
atsitromysiini 500 mg 1 pilleri 1 kerran päivässä
Klaritromysiini 500 mg 1 pilleri 2 kertaa päivässä voidaan korvata atsitromysiinillä, mutta rifampiini alentaa myös veren klaritromysiinipitoisuutta.
minosykliini 100 mg 1 pilleri 2 kertaa päivässä,
doksisykliini 100 mg 1 pilleri 2 kertaa vuorokaudessa voidaan korvata minosykliinillä, mutta rifampiini alentaa doksisykliinipitoisuutta veressä.
Bactrim DS 1 pilleri 2 kertaa päivässä
flukonatsoli 200 mg 1 pilleri 1 kerran päivässä
itrakonatsoli 100 mg 2 pilleriä kerran päivässä
Tietoja fluorokinolonipohjaisista hoidoista
Fluorokinolonit ovat antibioottien luokka, johon kuuluu useita jäseniä, kuten levofloksasiini (Levaquin) ja siprofloksasiini (Cipro). En enää käytä näitä hoitoja pysyvän jännekivun tai jopa murtuman riskin vuoksi

Toisen tason Bartonella-hoitomenetelmä
Houttuynia plus Sida Acuta sekä kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyyhdistelmä
Aloitin houttuynia ja sida acutan yhteiskäytön kesällä 2015. Zhangin tutkimuksen perusteella sisällytän nyt kaneli-, neilikka- ja oreganoöljyä persistereiden ja biofilmien hoitoon. Tämä yhdistelmä tukee tehokkaasti Bartonella-hoitoa noin 70-75 prosenttia ajasta.
Houttuynia 5 tippaa 2 kertaa päivässä ja lisää päivittäin 1 tippa annosta kohti 30 tippaan 2 kertaa päivässä.
sida acuta 1/4 tl 3 kertaa päivässä ja 1 viikon kuluttua, jos siedät sen, lisää 1/2 tl 3 kertaa päivässä.
liposomaaliset kaneli-, neilikka- ja oreganokapselit 1 pilleri 2 kertaa päivässä (jossa kapselissa tulee olla 75 mg oreganoa )
En ole vaikuttunut muista yrttivaihtoehdoista. Olen esimerkiksi kokeillut Byron Whiten A-BART-nimistä kaavaa, jotka ovat yrttejä, jotka näyttävät auttavan alle 50 prosenttia ajasta. Samoin houttuynia itsessään toimii vain 50 prosenttia ajasta. Enkä ole onnistunut käyttämään Beyond Balance -yrttituotteita.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » To Kesä 16, 2022 15:31

https://news.unchealthcare.org/2021/03/ ... sxKTTm35Uw

Tutkijat löytävät todisteita Bartonella-infektiosta skitsofreniapotilailla

"Erityisesti on tutkittu, että kissan omistaminen liittyy zoonoottisen loisen Toxoplasma gondii aiheuttamaan skitsofreniaan , mutta tähän mennessä ei ole saatu vakuuttavaa näyttöä tämän loisen aiheuttajasta. Joten päätimme tarkastella toista kissoihin liittyvää tartuntatautia, Bartonellaa , nähdäksemme, voisiko sillä olla yhteyttä."

Bartonella ovat bakteereja, jotka on historiallisesti liitetty kissan raaputussairauteen, jonka uskottiin viime aikoihin asti olevan vain lyhytaikainen (tai itsestään rajoittuva) infektio. Kissat voivat saada Bartonella - tartunnan altistuessaan kirpuille ja mahdollisesti punkeille, jotka ovat bakteerin luonnollisia vektoreita. Kissa on isäntä ainakin kolmelle tunnetusta 40 Bartonella - lajista: Bartonella henselae , Bartonella clarridgeiae ja Bartonella koehlerae .

"Vaikka ymmärrys neuropsykiatrisista sairauksista, kuten skitsofreniasta, on lisääntymässä aivoverkostojen häiriöinä, kysymys todellisista syistä on edelleen vaille vastausta", sanoo vastaava kirjailija Flavio Frohlich, PhD, UNC:n lääketieteellisen korkeakoulun psykiatrian apulaisprofessori. "Meille UNC:n psykiatrian osastolla oli jännittävä tilaisuus tehdä yhteistyötä Bartonellan johtavien asiantuntijoiden kanssa jatkaaksemme tätä innovatiivista ideaa mahdollisesta yhteydestä skitsofreniaan. Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen työ, jossa tarkastellaan Bartonellan mahdollista roolia skitsofrenian hoidossa.

Tutkimusryhmä otti mukaan 17 ihmisen ryhmän, joilla oli stabiili, lääketieteellisesti hoidettu skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö, ja 13 terveen aikuisen kontrolliryhmä testaamaan todisteita Bartonella - infektiosta.

Kaikki osallistujat täyttivät kyselylomakkeet oireiden vakavuudesta ja mahdollisesta altistumisesta Bartonellalle . Osallistujilta otettiin verinäytteitä kahdesti viikon aikana. Näytteitä viljeltiin kasvatusalustassa, ja sekä viljellyille että kokoverinäytteille tehtiin qPCR- ja pisaradigitaali- tai ddPCR-testi seitsemän, 14 ja 21 päivän välein, jotta löydettiin todisteita Bartonella -organismispesifisestä DNA:sta. Verinäytteistä testattiin myös Bartonella -lajikohtaisia ​​vasta-aineita.

17 skitsofreniapotilaasta 12:n veressä oli Bartonella -DNA:ta, kun verrokkiryhmässä vain yhdellä 13:sta. Kyselylomakkeiden mukaan sekä potilaat että kontrollit ilmoittivat samankaltaisesta lemmikkieläinten omistajuudesta ja kirppualtistumisesta.

" Bartonella ddPCR, hyvin uusi diagnostinen teknologia, tarjoaa herkemmän molekyylitestin kuin meillä on aiemmin ollut pääsy", sanoo tohtori Ed Breitschwerdt, Melanie S. Steele NC Staten sisätautien ansioitunut professori ja tutkimuksen kirjoittaja. "Jos emme olisi käyttäneet ddPCR:ää tämän yksilöryhmän testaamiseen, emme olisi löytäneet Bartonella -DNA:ta yhdeltäkään osallistujalta, ei tapauksesta tai kontrollista."

"On tärkeää muistaa, että tutkimuksemme ei pystynyt osoittamaan syy-yhteyttä Bartonella - infektion ja skitsofrenian välillä", Frohlich sanoo. "Uskomme kuitenkin, että tämä ensimmäinen havainnointitutkimus tukee voimakkaasti seurantatutkimuksen tarvetta."

Tutkijat aikovat jatkaa laajempaa tutkimusta nähdäkseen, ovatko heidän alustavat tulokset todistettu.

"Monet näistä potilaista ovat olleet hoidossa vuosia", Breitschwerdt sanoo. ”Alamme nähdä kuvion – Bartonella voi säilyä pitkään. Ja niille ihmisille, jotka eivät pysty poistamaan infektiota, bakteerit voivat aiheuttaa kroonisen tai etenevän sairauden.

Tutkimus esiintyy Vector Borne and Zoonotic Diseases -julkaisussa, ja sitä tuki osittain National Institutes of Health (apurahat UL1TR002489 ja T32OD011130). Ricardo Maggi ja Julie Bradley NC Statesta sekä L. Fredrik Jarskog UNC-Chapel Hillistä osallistuivat työhön.

UNC:n lääketieteellisen korkeakoulun yhteyshenkilö: Mark Derewicz

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » To Kesä 16, 2022 15:47

Kissanraapimatauti (Orphanet)
Harvinaiset sairaudet
29.11.2019 • Päivitetty kokonaisuudessaan
Toimitus
Tämä on Orphanet-artikkeli Orphanet-esittely

Infektiotauti, jonka aiheuttaa Gram-negatiivinen bakteeri Bartonella henselae, joka kulkeutuu ihmisiin infektoituneen kissan raapaisusta tai puremasta. Taudinkuva vaihtelee, mutta siihen kuuluu tavallisesti punoittavia papuloita tartuntakohdassa ja sen jälkeen kehittyvä krooninen, paikallinen lymfadenopatia. Kliininen kuva rajoittuu tavallisesti itsestään. Tauti voi kuitenkin levitä ja aiheuttaa korkean kuumeen, maksan ja pernan suurentumisen, granulomatoottisia, luuta syöviä muutoksia, enkefaliitin, verkkokalvon tulehduksen ja epätyypillisen keuhkokuumeen. Tauti voi harvemmin aiheuttaa myös Parinaud'n okuloglandulaarisen oireyhtymän (toispuolisen konjunktiviitin ja lymfadenopatian korvalehden eteen).

Orphanet ORPHA50839
Artikkeli tarkastettu 29.11.2019 • Viimeisin muutos 29.11.2019
Artikkelin tunnus: orp01815 (088.100)
© 2022 Kustannus Oy Duodecim

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: BARTONELLA, KISSANRAAPIMATAUTI

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » To Huhti 13, 2023 15:53

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36846144/

Tapausraportti: Epätyypillistä aivokalvon kasvainta jäljittelevät kissan-raapimasairauden kallonsisäiset leesiot

Qiang Fang 1, Pengju Wang 2, Shanshan Qin 1, Shangxin Liu 1, Jingzhen He 1
PMID: 36846144
PMCID: PMC9944760
DOI: 10.3389/fneur.2023.1080331
Ilmainen PMC-artikkeli

Abstrakti
Tavoitteet: Cat-scratch disease (CSD) on Bartonella henselaen aiheuttama tartuntatauti . CSD-potilaiden tyypillisin oire on alueellinen lymfadenopatia (imusolmukkeen suureneminen), kun taas CSD:hen liittyvät keskushermoston leesiot ovat harvinaisia. Tässä esittelemme tapauksen iäkkäästä naisesta, jolla on CSD:tä, johon liittyy kovakalvo, jonka ilmenemismuoto on samanlainen kuin epätyypillinen meningiooma (aivokalvon kasvain).

Menetelmät: Neurokirurgia- ja radiologiaryhmämme seurasivat potilasta. Kliiniset tiedot kirjattiin ja ennen ja jälkeen leikkausta saadut TT-tulokset ja magneettikuvauksen (MRI) muutokset kerättiin. Parafiiniin upotetusta kudoksesta otettiin näyte polymeraasiketjureaktio (PCR) -testiä varten.
Tulokset: Tässä tutkimuksessa esittelemme yksityiskohdat 54-vuotiaasta kiinalaisnaisesta, joka joutui sairaalaan 2 vuoden ajan kohtaamansa päänsäryn, joka oli pahentunut viimeisen 3 kuukauden aikana. Aivojen CT ja MRI osoittivat aivokalvon kaltaista vauriota takaraivolevyn alla.

Sinusliitosalueen kokonaisresektio suoritettiin. Patologisessa tutkimuksessa havaittiin rakeinen kudos ja fibroosi, johon liittyi akuutti ja krooninen tulehdus, granulooma ja keskustähtimäinen mikroabsessi, jota epäiltiin kissan-raapimasairaudeksi. Parafiiniin upotetusta kudoksesta otettiin näyte polymeraasiketjureaktio (PCR) -testiä varten vastaavan patogeenigeenisekvenssin, joka oli Bartonella henselae, monistamiseksi .

Johtopäätös: Tutkimuksemme tapaus korostaa sitä tosiasiaa, että CSD:n itämisaika voi olla hyvin pitkä. Sitä vastoin, CSD voi sisältää aivokalvot, mikä johtaa kasvainmaisiin leesioihin.

Avainsanat: Bartonella henselae; kissan raaputussairaus (CSD); tietokonetomografia; magneettikuvaus; meningioma - patologia.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: SILMÄT, PIDÄ SILMÄLLÄ BARTONELLA INFEKTIOTA

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » To Marras 16, 2023 13:01

https://www.galaxydx.com/bartonella-and ... JNGCIxtgK4
Lue lisää ylläolevasta linkistä

PIDÄ SILMÄLLÄ BARTONELLA INFEKTIOTA

Bartonella -infektiota (bartonelloosia) sairastavat potilaat valittavat erilaisista epäspesifisistä näköongelmista, jotka voivat vaikuttaa kaikkiin silmän toimintoihin. Nämä ongelmat voivat johtua useista muista taudinaiheuttajista ja sairauksista, mikä tekee diagnoosista ja hoitopäätöksestä entistä vaikeampaa. Onneksi saatavilla on monia vertaisarvioituja tapausjulkaisuja, erityisesti oftalmologian aikakauslehdissä, jotka kuvaavat sekä yleisiä että harvinaisia ​​bartonelloosin aiheuttamia silmäoireita.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: BARTONELLA, LYMEN TAUDIN SAMANAIKAINEN INFEKTIO

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » La Maalis 16, 2024 13:37

Bartonella: Lymen taudin samanaikaiset infektiot - LymeDisease.org
Lue lisää yllä olevasta linkistä.

Bartonella johtaa Bartonelloosi -nimiseen sairauteen
Bartonella ovat bakteereja, jotka elävät pääasiassa verisuonten limakalvon sisällä. Ne voivat tartuttaa ihmisiä, nisäkkäitä ja monenlaisia villieläimiä. Tuloksena olevaa tautia kutsutaan bartonelloosiksi.

Bartonella henselae aiheuttaa tärkeän uuden infektion, josta raportoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1990. Sitä kantavat pääasiassa kissat ja se aiheuttaa kissan raapima ihomuutosta, endokardiittia ja useita muita vakavia sairauksia ihmisillä.
Bartonella-bakteerien leviäminen
Kirppujen, täiden ja punkkien tiedetään kantavan Bartonella bakteereita ja on suuri epäilys, että punkit välittävät sen ihmisiin. Ihmiset, joilla on punkin puremia ja joilla ei ole tunnettua altistumista kissoille, ovat saaneet taudin. Ihmiset, jotka muistavat punkkien pureman, ovat saaneet samanaikaisesti Lymen spirokeetan ja bartonellan tartunnan. Tutkijat ovat äskettäin todenneet, että punkit voivat välittää Bartonellaa hiirille. Lisää tutkimusta tarvitaan punkkien roolin selvittämiseksi taudin leviämisessä. Lisäksi tuore tutkimus viittaa siihen, että bartonella voi siirtyä äidiltä syntymättömälle lapselle (perinataalinen tartunta).

Bartonelloosin oireet
Historiallisesti bartonelloosia on kuvattu lieväksi, akuutiksi ja itsestään rajoittuvaksi sairaudeksi. Kuitenkin yhä useammat lääkärit tunnustavat, että bartonella voi aiheuttaa kroonista infektiota. Potilaat voivat kärsiä uusiutumisista, koska bartonella kiertää ajoittain punasoluihin, mikä voi tarjota bakteereille suojaavan markkinaraon.
Bartonelloosin varhaisia merkkejä ovat kuume, väsymys, päänsärky, huono ruokahalu ja epätavallinen raidallinen ihottuma, joka muistuttaa raskauden "venytysmerkkejä". Turvonneet rauhaset ovat tyypillisiä, erityisesti pään, kaulan ja käsivarsien ympärillä. Bartonellioosipotilaat raportoivat enemmän neurologisia oireita ja ovat todennäköisemmin käyneet neurologilla kuin väestössä. Joitakin yleisiä oireita ovat näön hämärtyminen, raajojen tunnottomuus, muistin menetys, tasapaino-ongelmat, päänsärky, ataksia (epävakaa kävely) ja vapina. Bartonelloosi laukaisee joskus myös psykiatrisia ilmenemismuotoja

Bartonelloosin diagnoosi ja hoito
Polymeraasiketjureaktiota (PCR) ja kudosbiopsiaa voidaan käyttää. Ne ovat kuitenkin myös epäherkkiä, samoin kuin tavalliset verikokeet. Tohtori Ed Breitschwerdt, Pohjois-Carolinan osavaltion yliopiston eläinlääketieteen professori, joka on tutkinut bartonelloosia laajasti, huomauttaa, että bakteeritestit voivat olla negatiivisia yhdellä kerralla ja positiivisia toisella.
Fluorokinolonit ja doksisykliini ovat joskus onnistuneita bartonelloosin hoidossa. Jotkut lääkärit ilmoittavat kuitenkin tarpeesta käyttää useita antibiootteja yhdessä.

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: Borrelia ja Bartonella vasta-aineet reumasairauksia sairastavilla henkilöillä

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » La Maalis 16, 2024 18:03

Borrelia burgdorferi- ja Bartonella-lajien vasta-aineet seerumissa ja nivelnesteessä reumasairauksia sairastavilta henkilöiltä | Mikrobiologian spektri (asm.org)
Lue lisää yllä olevasta linkistä

ABSTRAKTI
Vektorivälitteiset infektiot voivat olla joidenkin reumaattisten sairauksien taustalla, erityisesti ihmisillä, joilla on niveleffuusioita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata seerumin ja nivelnesteen vasta-aineita B. burgdorferiin ja Bartonella spp:hen potilailla, joilla oli reumasairauksia. Tässä havainnoivassa poikkileikkaustutkimuksessa tarkasteltiin nivelneste- ja seeruminäytteitä, jotka oli kerätty 110 potilaalta, joilla oli niveleffuusio lokakuun 2017 ja tammikuun 2022 välisenä aikana. B. burgdorferin vasta-aineiden testaus (käyttäen CDC-kriteerejä) ja Bartonella spp. kahdella epäsuoralla fluoresoivan vasta-aineen (IFA) määrityksellä suoritettiin osana potilaan rutiinihoitoa erikoislääketieteen instituutissa (San Diego, CA, USA). 30 osallistujalla (27 %) oli positiivinen kaksitasoinen B. burgdorferi -serologia ja 26 osallistujalla (24 %), joilla oli IFA-seroreaktiivisuus (≥1:256) B. henselaelle ja/tai B. quintanalle. Sekä B. burgdorferi IgM:ää että IgG:tä havaittiin useammin nivelnesteessä kuin seerumissa: 27 % potilaista oli joko IgM- tai IgG-positiivisia nivelnesteessä verrattuna 15,5 %:iin seerumissa (P = 0,048). Sitä vastoin B. henselae- ja B. quintana -vasta-aineita havaittiin useammin seerumissa kuin nivelnesteessä; Kaiken kaikkiaan vain 2 %:lla potilaista oli positiiviset IFA-tiitterit nivelnesteessä, kun taas 24 %:lla oli positiiviset IFA-tiitterit seerumissa (P < 0,001). B. burgdorferin tai Bartonella spp:n seroreaktiivisuuden välillä ei ollut merkittävää yhteyttä mihinkään kliiniseen reumatologiseen diagnoosiin. Tämä tutkimus antaa alustavaa tukea nivelnesteen vasta-ainetestauksen tärkeydelle B. burgdorferille altistumisen dokumentoinnissa, mutta ei Bartonella spp:lle altistumisen dokumentoinnissa.

TÄRKEYS
Tässä tutkimuksessa keskitytään kahden yleisen vektorivälitteisen taudin diagnostiseen testaukseen sairastuneessa potilaspopulaatiossa. Siinä tarjoamme tietoja, jotka osoittavat, että B. burgdorferin, mutta ei Bartonella spp.:n, vasta-aineita esiintyy yleisemmin nivelnesteessä kuin niveleffuusiopotilaiden seerumissa. Koska Lymen niveltulehdus on yleinen - ja joskus vaikea diagnosoida - reumaattinen sairaus, diagnostisten valmiuksien parantaminen on äärimmäisen tärkeää. Vaikka tuloksemme eivät todellakaan ole lopullisia käytännön muutoksille, ne viittaavat siihen, että nivelneste voisi olla hyödyllinen näyte Lymen taudin kliinisessä diagnoosissa, ja tulevat prospektiiviset tutkimukset, joissa arvioidaan tätä väitettä, ovat perusteltuja.

JOHDANTO
Borrelia burgdorferi, Bartonella henselae ja Bartonella quintana ovat vektorivälitteisiä sairauksia, jotka voivat aiheuttaa nivel- tai luupatologiaa sekä ihmisillä että muilla eläinlajeilla (1–3). Ixodes scapularis -punkkien ja muiden Ixodes-suvun punkkilajien levittämä Borrelia burgdorferi aiheuttaa Lymen niveltulehdusta, jonka oireita ovat nivelten turvotus ja kipu (2, 3). Bartonella spp. leviää erilaisilla niveljalkaisten vektoreilla riippuen säiliöisännästä. Ihmisillä bartonelloosiin on liittynyt laajempi kirjo oireita, kliinisiä oireita ja patologiaa, mukaan lukien viime aikoina niveltulehdus, vaikea luu- ja nivelkipu, vaskulopatia ja erilaiset neurologiset ja psykiatriset oireet (4-8).

Jatta1001
Viestit:858
Liittynyt:Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta:Pyhtää

Re: Tuoreessa tutkimuksessa tutkittiin kuuden antibiootin tehoa Bartonella kasvun estämisessä

Viesti Kirjoittaja Jatta1001 » Ke Maalis 27, 2024 20:19

The Efficacy of Antibiotics on Bartonella (globallymealliance.org)

Tutkimuksessa tutkittiin kuuden antibiootin tehoa Bartonellan kasvun estämisessä.
23.7.2021

Bartonelloosi on tartuntatauti, jonka aiheuttaa vektorivälitteinen gramnegatiivinen solunsisäinen bakteeri. Bartonellalla on useita genolajeja , jotka voivat aiheuttaa infektioita, jotka vaihtelevat hyvänlaatuisista erittäin hengenvaarallisiin. Useimmat ihmiset, joilla on akuutteja infektioita, paranevat tavanomaisilla antibiooteilla, kuten atsitromysiinillä tai erytromysiinillä, gentamysiinillä, siprofloksasiinilla, doksisykliinillä ja rifampiinilla. Kroonisen Bartonelloosin hoito ei kuitenkaan ole niin yksinkertaista.

Tutkimuksessa tutkittiin kuutta antibioottia niiden estävän vaikutuksen suhteen kahta Bartonella-lajia vastaan in vitro. Ensin he testasivat antibiootteja, jotka oli lisätty erilaisiin soluttomiin viljelyalustoihin. He käyttivät myös nisäkässolujen yhteisviljelyjärjestelmää jäljittelemään Bartonellan solunsisäistä kasvua. Tutkimuksessa mukana olleet antibiootit olivat doksisykliini, keftriaksoni, gentamysiini, ampisilliini, atslosilliini ja atsitromysiini. Niiden inhiboivat vähimmäispitoisuudet (MIC) olivat alle 0,5 μg/ml BAPGM-rikastusväliaineessa, mutta ne eivät pysäyttäneet kasvua, kun käytettiin tavanomaista hyönteisalustaa. Tehokkain lääke oli atlosilliini, jonka MIC oli 0,01 μg/ml. Mikään lääkkeistä ei tehonnut yksittäin, kun Bartonellaa testattiin solunsisäisissä kasvuolosuhteissa. Solunsisäistä kasvua kuitenkin esti atlosilliini ja atsitromysiini. Nämä tutkimukset ovat merkittäviä, koska ne osoittavat kasvualustan ja solunsisäisen ympäristön vaikutukset antibioottiherkkyyden testaukseen. He viittaavat myös siihen, että atlosilliini ja atsitromysiini voivat olla lupaavia Bartonelloosin mahdollisena hoitona.

*Toimittajan huomautus: Tässä in vitro (koeputki) -tutkimuksessa ei arvioida hoitoa, koska siinä ei testata lääkkeitä potilailla. Sen sijaan se tutkii lääkkeiden lisäämisen vaikutusta puhdistettuihin bakteeriviljelmiin määrittääkseen, tappavatko lääkkeet bakteereja kontrolloiduissa olosuhteissa. Joten vaikka tarvitaan paljon lisätutkimuksia sen arvioimiseksi, olisivatko nämä antibiootit hyödyllisiä potilaille, tämä työ luo hyödyllisen lähtökohdan tuleville tutkimuksille.

Voit lukea tutkimuksen napsauttamalla tätä.

Vastaa Viestiin